مخاطب:ارول ژو (آقای)
تلفن: به علاوه 86-551-65523315
موبایل/واتس اپ: به علاوه 86 17705606359
QQ:196299583
اسکایپ:lucytoday@hotmail.com
پست الکترونیک:sales@homesunshinepharma.com
اضافه کردن:1002، ساختمان هوانمائو، شماره 105، جاده منگ چنگ، شهر هفی، 230061، چین

شماره CAS: 229975-97-7
فرمول مولکولی: C38H54N6O11S
وزن مولکولی: 802.93400
شماره EINECS: 620-495-2
شماره MDL: MFCD08067748
توضیحات محصول:
نام محصول: سولفات آتازاناویر CAS NO: 229975-97-7
مترادف:
N-[(2S) -1- [2-[(2S، 3S) -2-هیدروکسی-3-[[(2S) -2- (متوکسیکاربونیلامینو) -3،3-دی متیل-1-اکسوبوتیل] آمینو]- متیل 4-فنیل بوتیل] -2-[(4-فنیل فنیل) متیل] هیدرازینیل] -3،3-دی متیل-1-اکسوبوتان-2-ایل] کاربامیک اسید ؛
1- (4-بی فنیلیل) -4 (S) -هیدروکسی-5 (S) -2،5-بیس {[N- (متوکسیکاربونیل-)-L-tert-leucinyl] amino} -6-phenyl-2-azahexane ؛
سولفات BMS-232632 ؛
آمپر شیمیایی&؛ مشخصات فیزیکی:
ظاهر: سفید جامد
سنجش: .099.0٪
تراکم: 1.164g/cm3
نقطه جوش: 995.5 ℃ در 760 میلی متر جیوه
نقطه اشتعال: 555.8 ℃
فشار بخار: 0mmHg در 25
نکات ایمنی:
بیانیه های ایمنی: S24/25
کد HS: 29333990
آتازاناویر یک مهارکننده جدید آزآپپتید پروتئاز HIV (PI) است. ضد ویروس. سولفات آتازاناویر یک نمک سولفات آتازاناویر است که یک مهار کننده بسیار قوی پروتئاز HIV-1 است. هدف: مهار کننده پروتئاز HIV-1 آتازاناویر سولفات نمک سولفات آتازاناویر است که یک مهار کننده بسیار قوی پروتئاز HIV-1 است. دارای مشخصات فارماکوکینتیک است که از دوز روزانه یکبار پشتیبانی می کند و در مقایسه با سایر داروهای ضد رتروویروسی در شرایط آزمایشگاهی مشخصات مقاومت منحصر به فرد و قدرت ویرولوژیکی برتر را نشان داده است. در افراد مبتلا به HIV ، آتازاناویر (400 میلی گرم یک بار در روز) باعث بهبود سریع و پایدار بار ویروسی و شمارش CD4 در بیماران ضد رتروویروسی-ساده لوح و همچنین بیماران قبلا تحت درمان در صورت استفاده در ترکیب با دو مهار کننده نوکلئوزید معکوس ترانسکریپتاز معکوس (NRTI) شد. ]. پس از تزریق داخل وریدی (iv) ، خوراکی (po) و intraportal (ip) ATV با دوز 7 میلی گرم بر کیلوگرم ، AUCs در موش های HL به ترتیب 12.41 ، 5.24 و 8.89 میکروگرم بر میلی لیتر بود و به طور قابل توجهی بالاتر از موشهای صحرایی (4.09 ، 1.70 و 3.38 میکروگرم بر میلی لیتر). با وجود کاهش حجم توزیع (Vd (ss)) ، نیمه عمر نهایی (t (1/2)) در HL تمایل به کوتاه تر از کنترل داشت و توزیع کبدی ATV در موشهای HL 4.8 برابر افزایش یافت. این نتایج نشان می دهد که جذب ATV به کبد ممکن است با کاهش Vd (ss) مقابله کند. از سوی دیگر ، تفاوت قابل توجهی در فراهمی زیستی وجود نداشت و انتقال لنفاوی به AUC هیچ تغییر آماری نشان نداد. در نتیجه ، اگرچه میزان اتصال پروتئین و AUC به میزان قابل توجهی افزایش یافت ، فارماکوکینتیک ATV در HL قابل تحمل است [2]. علائم بالینی: عفونت HIV-1 سمیت: torsades de pointes.
اگر به محصولات ما علاقه دارید یا سوالی دارید ، لطفاً با ما تماس بگیرید!
محصولات تحت ثبت اختراع برای R& ارائه می شوند. فقط به منظور D با این حال ، مسئولیت نهایی منحصراً بر عهده خریدار است.
تگ های محبوب: atazanavir sulfate cas 229975-97-7 ، تولید کنندگان ، تامین کنندگان ، کارخانه ، خرید ، در انبار