banner
دسته بندی محصولات
تماس با ما

مخاطب:ارول ژو (آقای)

تلفن: به علاوه 86-551-65523315

موبایل/واتس اپ: به علاوه 86 17705606359

QQ:196299583

اسکایپ:lucytoday@hotmail.com

پست الکترونیک:sales@homesunshinepharma.com

اضافه کردن:1002، ساختمان هوانمائو، شماره 105، جاده منگ چنگ، شهر هفی، 230061، چین

API ها و واسطه ها
کارونیک انیدرید CAS 67911-21-1

کارونیک انیدرید CAS 67911-21-1

شماره CAS: 67911-21-1
فرمول مولکولی: C7H8O3
وزن مولکولی: 140.14
شماره MDL: MFCD09751198

جزئیات محصول

توضیحات محصول:

نام محصول: انیدرید کارونیک CAS 67911-21-1

 

مترادف ها:

6،6-دی متیل-3-اگزابی سیکلو[3.1.0]هگزان-2،4-دیون؛

اسید ملدروم؛

3،3-دی متیل-1،2-سیکلوپروپاندی کربوکسیلیک انیدرید

 

خواص شیمیایی و فیزیکی

شکل ظاهری: پودر سفید تا تقریباً سفید تا کریستال

چگالی: 1.3±0.1 گرم بر سانتی متر مکعب

نقطه جوش: 9±246.3.{3}}ºC در 760 mmHg

نقطه ذوب:{0}}ºC

نقطه اشتعال: 15.9±112.7 درجه

جرم دقیق: 140.047348

PSA : 43.37000

LogP٪3a٪7b٪7b0٪7d٪7d.42

فشار بخار:{{0}}.0±0.5 mmHg در 25 درجه

ضریب شکست: 1.499

 

نکات ایمنی

کلاس خطر: تحریک کننده

کد HS :2914199090

 

موارد استفاده:

انیدرید کارونیک که 6،{1}}دی متیل-3-اگزابی سیکلو [3.1.0] هگزان-2،4-دیون نیز نامیده می‌شود، یک ماده واسطه دارویی است که عمدتاً به عنوان استفاده می‌شود. سنتز Boceprevir، یک مهارکننده پروتئاز chemobook خوراکی هپاتیت C. Boceprevir یک مهارکننده خوراکی پروتئاز هپاتیت C است که توسط Schering-Plough بدون تغییر ایجاد شده است.

انیدرید کارونیک را می توان به عنوان یک واسطه دارویی، عمدتاً برای سنتز مهارکننده پروتئاز هپاتیت C خوراکی Boceprevir استفاده کرد.

مرحله 1: 2{5}}{39}} گرم اتیل استات را به یک بالن 500 میلی لیتری اضافه کنید، سپس 94.8 گرم (0.4 مول) اتیل دی کلروفرات اضافه کنید، تا -5 درجه خنک شود. ، و واکنش را با دبی 2 لیتر در دقیقه با وارد کردن ازن با غلظت حجمی 3 درصد شروع کنید (مقدار باقیمانده هوا است، همان زیر). در طی واکنش، مواد خام را از طریق کروماتوگرافی گازی آنالیز کنید. پس از اینکه نرخ تبدیل اتیل دی کلروفرات از 99% گذشت، تزریق ازن را متوقف کنید. پس از اتمام واکنش، آب برای شستشو و لایه لایه روغن اضافه می شود و دو بار شستشو می شود، هر بار با 100 میلی لیتر آب. پس از شستشو، لایه روغن تبخیر شده و غلیظ می شود تا حلال حذف شود. سپس 70 گرم قلیایی مایع 30 درصد برای واکنش صابونی سازی به مواد پایانی واکنش باقی مانده اضافه می شود. در این زمان PH بیشتر از 12 است و واکنش به مدت 2 ساعت در دمای 50-60 درجه نگهداری می شود. سپس اسید کلریدریک 30 درصد برای واکنش اسیدی شدن به محلول واکنش اضافه می‌شود تا PH به 1-2 برسد و دمای واکنش در 40-50 درجه کنترل می‌شود، واکنش عایق به مدت 1 ساعت. پس از رسیدن به دمای اتاق، سه بار با متیل ترت بوتیل اتر Chemicalbook هر بار 100 میلی لیتر عصاره بگیرید و محلول لایه آلی به دست آمده را با هم مخلوط کنید. حلال را با تبخیر خلاء در 50 میلی‌متر جیوه تغلیظ کنید تا 57.3 گرم از 3،{26}}دی متیل{27}}،2-سیکلوپروپان دی کربوکسیلیک اسید، با محتوای نرمال شده GC 98.2 درصد و بازده مولی حدوداً بدست آید. 84 درصد مرحله 2: 50 گرم 3،{35}}دی متیل-1،2-سیکلوپروپان دی کربوکسیلیک اسید را به بطری واکنش اضافه کنید، سپس 30 گرم انیدرید استیک و 0.5 گرم استات سدیم اضافه کنید و سپس گرم کنید. تا 170 درجه سانتیگراد برای واکنش. در طی فرآیند حرارت دادن، مقداری از اسید استیک و انیدرید استیک تولید شده در طی واکنش حذف می‌شوند. پس از اتمام واکنش، تا 50-70 درجه سانتیگراد خنک شده و دفع فشار منفی را انجام دهید تا 37.6 گرم از محصول به دست آید. سپس، 30 میلی‌لیتر تولوئن و 90 میلی‌لیتر نفت اتر برای تبلور مجدد، 33.2 گرم از 6،6-دی متیل-3-اگزابی سیکلو [3.1.0] هگزان{55}}،4-دیون اضافه کنید. به دست آمده، با محتوای نرمال شده 99.6٪ و بازدهی 74.8٪.

 

 

اگر به محصولات ما علاقه مند هستید یا سؤالی دارید، لطفا با ما تماس بگیرید!

 

 

محصولات تحت اختراع فقط برای اهداف تحقیق و توسعه ارائه می شوند. با این حال مسئولیت نهایی منحصراً بر عهده خریدار است.

تگ های محبوب: caronic anhydride cas 67911-21-1، تولیدکنندگان، تامین کنندگان، کارخانه، خرید، موجودی

ارسال درخواست