سیلوستازول CAS 73963-72-1

توضیحات محصول:

نام محصول: Cilostazol CAS NO: 73963-72-1

مترادف:

6- [4- (1-سیکلوهگزیل-1h-tetrazol-5-yl) butoxy] -3،4-dihydro-2 (1h) -quinolinone نام اضافی: 6- [4- (1-cyclohexyl-5-tetrazolyl) butoxy] -1،2،3،4- tetrahydro-2-oxoquinolinone ؛

OPC-13013 ، Pletal ، 6- [4- (1-Cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl) butoxy] -3،4-dihydro-2 (1H) -quinolinone ؛

آمپر شیمیایی&؛ مشخصات فیزیکی:

ظاهر: جامد سفید رنگ

سنجش: 99.00 ≥

تراکم: 1.34 گرم در سانتی متر مکعب

نقطه جوش: 664.7 ℃ در 760 میلی متر جیوه

نقطه ذوب: 159-160 ℃

نقطه اشتعال: 355.8 ℃

ضریب شکست: 1.675

شرایط نگهداری: در ظرف اصلی و در جای تاریک و خنک نگهداری شود.

نکات ایمنی:

RTECS: VC8277500

کد HS: 2933990090

WGK آلمان: 2

کد خطر: Xi

مهار کننده قوی فسفودی استراز III A (PDE3A) (IC50 = 0.2uM) و مهار کننده جذب آدنوزین. دارای ویژگی های آنتی میتوژنیک ، ضد ترومبوتیک ، گشاد کننده عروق و کاردیوتونیک in vivo است. همچنین بر سطوح چربی در داخل بدن تأثیر می گذارد. سیلوستازول (OPC 13013 ؛ OPC 21) یک مهار کننده قوی PDE3A است ، ایزوفرم PDE 3 در سیستم قلبی عروقی (IC50 = 0.2 uM). مقدار IC50: 0.2 uM هدف: PDE3Ain vitro: سیلوستازول باعث افزایش وابسته به غلظت در سطح cAMP در پلاکت خرگوش و انسان با قدرت مشابه. علاوه بر این ، cilostazol و milrinone به همان اندازه در مهار تجمع پلاکت های انسان با غلظت مهاری متوسط ​​(IC50) به ترتیب 0.9 و 2 میکرومولار مثر بودند. در myocytes بطن خرگوش ، با این حال ، cilostazol سطح cAMP را به میزان قابل توجهی کمتر افزایش داد (p< ؛ 0.05 در مقابل میلرینون). سیلوستازول وابسته به دوز SIPA را در شرایط آزمایشگاهی مهار کرد. مقدار IC50 سیلوستازول برای مهار SIPA 15 {{27}}/- 2.6 میکرومولار (m +/- SE ، n = 5) بود که برای مهار ADP بسیار مشابه (12.5 +/- 2.1 میکرومولار) بود. -القاء تجمع پلاکت سیلوستازول باعث مهار SIPA توسط PGE1 می شود و توانایی آن را در افزایش غلظت اردوگاه افزایش می دهد [3]. in vivo: تجویز خوراکی واحد 100 میلی گرم سیسیلوستازول به داوطلبان سالم باعث مهار قابل توجه SIPA می شود. موش های نر C57BL/6J به پنج گروه تقسیم شدند: موش هایی که رژیم معمولی داشتند (گروه 1 و 2). 0.1 % یا 0.3 % رژیم حاوی سیلوستازول (به ترتیب گروه 3 و 4) ؛ و 0.125 % رژیم حاوی کلوپیدوگرل (گروه 5). دو هفته پس از تغذیه ، گروه های 2-5 به صورت داخل صفاقی تتراکلرید کربن (CCl4) را دو بار در هفته به مدت 6 هفته تجویز کردند ، در حالی که گروه 1 تنها با وسیله نقلیه تحت درمان قرار گرفت. خطر تنگی مجدد و تکرار عروق پس از PCI بدون هیچ گونه مزایای قابل توجهی برای مرگ و میر یا ترومبوز استنت.

اگر به محصولات ما علاقه دارید یا سوالی دارید ، لطفاً با ما تماس بگیرید!

محصولات تحت ثبت اختراع برای آمپر R&ارائه می شوند. فقط به منظور D با این حال ، مسئولیت نهایی منحصراً بر عهده خریدار است.

تگ های محبوب: cilostazol cas 73963-72-1 ، تولید کنندگان ، تامین کنندگان ، کارخانه ، خرید ، در انبار

• یک جفت: Prucalopride Succinate CAS 179474-85-2
• بعدی: بوپروپیون (هیدروکلراید) (CRM) CAS 31677-93-7