Dutasteride CAS 164656-23-9

توضیحات محصول:

نام محصول: Dutasteride CAS NO: 164656-23-9

مترادف:

(4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR)-N-[2,5-Bis(trifluoroMethyl)phenyl]-2,4a,4b,5,6,6a,6a 7,8,9,9a,9b,10,11,11a-tetradecahydro-4a,6a-diMethyl-2-oxo-1H-Indeno[5,4-f]quinoline-7-carboxaMide;

(5α,17β)-;(4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR)-N-[2,5-Bis(trifluoroMethyl)phenyl]-2,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,9a,9b,10,11,11a-tetradecahydro-4a,6a-diMethyl-2-oxo-1H-indeno[5,4-f]quinoline-7-carboxaMide-13C6;

6β-HydroxyDutasteride;4-Azaandrost-1-ene-17-carboxaMide,N-[2,5-bis(trifluoroMethyl)phenyl]-3-oxo-, (5a,17b)-;

Chemical & Physical Properties:

ظاهر: پودر کریستالی سفید

Assay :≥99.00٪

چگالی: 1.303 گرم بر سانتی متر مکعب

نقطه جوش: 620.3 درجه سانتی گراد در 760 میلی متر گرم

نقطه ذوب: 242-250 درجه سانتی گراد

نقطه فلش: 329 درجه سانتی گراد

شاخص شکست: 1.523

فشار بخار: 0mmHg در 25 درجه سانتی گراد

اطلاعات ایمنی:

کد HS: 2942000000

Dutasteride (INN, USAN, BAN, JAN) (brand name Avodart), developed by GlaxoSmithKline, is a triple 5α-reductase inhibitor that inhibits conversion of testosterone to dihydrotestosterone (DHT). برای درمان هیپرپلاسی خوش خیم پروستات استفاده می شود. خطر اختلال نعوظ و کاهش میل جنسی را افزایش می دهد. دوتاسترید (GG745) یک مهارکننده قوی از هر دو ایزوزیم آلفا-تقلیل دهنده ۵ است. دتاسترید ممکن است اثرات خارج از هدف بر گیرنده آندروژن (AR) به دلیل شباهت ساختاری آن به DHT داشته باشد. مقدار IC50:هدف: 5 آلفا ردوکتازین vitro: Dutasteride مهار (3)H-T تبدیل به (3)H-DHT و، به عنوان پیش بینی شده، مهار T ناشی از ترشح PSA و تکثیر. با این حال این دارو همچنین ترشح PSA ناشی از DHT و تکثیر سلول (IC(50) تقریبا 1 میکروM را مهار کرد. Dutasteride رقابت برای اتصال سلول LNCaP AR با IC(50) تقریبا 1.5 میکروM. غلظت بالای دوتاسترید (10-50 میکروM) ، اما فیناسترید نیست ، در محیط بدون استروئید ، منجر به مرگ سلول افزایش یافته ، احتمالا توسط آپوپتوز. Dutasteride کاهش زنده ماندن سلول و تکثیر سلول در هر دو سلول آزمایش شده (آندروژن پاسخگو (LNCaP) و آندروژن پاسخگو (DU145) سرطان پروستات انسان (PCa)).در vivo: GG745 دارای نیمه عمر پایانه ای حدود 240 ساعت, و دوز های > 10 میلی گرم کاهش سطح DHT به طور قابل توجهی بیش از دوز های تک 5 میلی گرمی فیناسترید. در مردان تحت درمان دارونما بدون سرطان پروستات افزایش میانه 8.3٪ در PSA در ماه 24 در مقایسه با -59.5٪ در کسانی که دریافت dutasteride وجود دارد, با استفاده از ارزش های دو برابر برای اصلاح برای درمان dutasteride. سمیت: دستاسترید ممکن است باروری مردانه و دینامیک هورمون استروئیدی را تحت تاثیر قرار دهد. بنابراین مطالعه تولید مثل 21 روزه به منظور تعیین اثرات دتاسترید (10، 32 و 100 میکروگرم بر لیتر) بر تولید مثل ماهی انجام شد. قرار گرفتن در معرض دوتاسترید به طور قابل توجهی مدفوع ماهی را کاهش داد و جنبه های متعددی از عملکرد غدد درون ریز تولید مثل را در هر دو نر و ماده تحت تاثیر قرار داد. کارآزمایی بالینی: مطالعه دوتاسترید پنج میلی گرم 0.1 و یک کپسول ژلاتین نرم 0.5 میلی گرم در داوطلبان مرد سالم.

اگر شما در محصولات ما علاقه مند هستند و یا هر گونه سوال، لطفا احساس رایگان برای تماس با ما!

محصولات تحت ثبت اختراع تنها برای هدف R & D ارائه می شوند. با این حال مسئولیت نهایی منحصراً با خریدار نهفته است.

تگ های محبوب: dutasteride cas 164656-23-9, تولید کنندگان, تامین کنندگان, کارخانه, خرید, در سهام

• یک جفت: Praziquantel CAS 55268-74-1
• بعدی: فیناسترید CAS 98319-26-7