مخاطب:ارول ژو (آقای)
تلفن: به علاوه 86-551-65523315
موبایل/واتس اپ: به علاوه 86 17705606359
QQ:196299583
اسکایپ:lucytoday@hotmail.com
پست الکترونیک:sales@homesunshinepharma.com
اضافه کردن:1002، ساختمان هوانمائو، شماره 105، جاده منگ چنگ، شهر هفی، 230061، چین

شماره CAS: 76824-35-6
فرمول مولکولی: C8H15N7O2S3
وزن مولکولی: 337.44500
شماره EINECS: 616-396-9
شماره MDL: MFCD00079297
توضیحات محصول:
نام محصول: Famotidine CAS NO: 76824-35-6
مترادف:
N' ؛-( آمینوسولفونیل) -3-([2- (دیامینومتیل آمینو) -4-تیازولیل] متیلتیو) پروپانامیدین ؛
ایفادا ؛
motiax؛
pepdul؛
آمپر شیمیایی&؛ مشخصات فیزیکی:
ظاهر: پودر کریستالی سفید تا سفید
سنجش: 99.00 ≥
تراکم: 1.83 گرم در سانتی متر مکعب
نقطه ذوب: 163-164
نقطه اشتعال: 354.4 ℃
حلالیت در آب: 1.1 میلی گرم/میلی لیتر
فشار بخار: 0.0 ± 2.0 mmHg در 25
ضریب شکست: 1.808
شرایط نگهداری: در جای خنک ، خشک و تاریک در ظرف یا سیلندر محکم بسته نگهداری شود. از مواد ناسازگار ، منابع جرقه زنی و افراد آموزش دیده دور نگه دارید. منطقه ایمن و برچسب گذاری کنید. ظروف/سیلندرها را از آسیب فیزیکی محافظت کنید.
نکات ایمنی:
RTECS: UA2300000
بیانیه های ایمنی: S22-S24/25
کد HS: 2935009090
WGK آلمان: 2
اظهارات ریسک: R20/21/22
کد خطر: T
فاموتیدین که با نام تجاری Pepcid به فروش می رسد ، یک آنتاگونیست گیرنده هیستامین H2 است که تولید اسید معده را مهار می کند. معمولاً در درمان بیماری زخم معده و رفلاکس معده استفاده می شود.
برخلاف سایمتیدین ، اولین آنتاگونیست H2 ، فاموتیدین هیچ تاثیری بر سیستم آنزیمی سیتوکروم P450 ندارد و به نظر نمی رسد با سایر داروها تداخل داشته باشد.
این در سال 1979 کشف شد. فاموتیدین یک آنتاگونیست گیرنده هیستامین H2 رقابتی است. فاموتیدین یک آنتاگونیست گیرنده هیستامین H2 است که تولید اسید معده را مهار می کند و معمولاً در درمان بیماری زخم معده (PUD) و بیماری رفلاکس معده (GERD) استفاده می شود. /GORD). گروه فاموتیدین (2 میلی گرم/کیلوگرم در روز) به طور قابل توجهی پایین تر از پارامترهای معادل برای گروه کنترل در هر دو روز سوم و هفتم بعد از عمل بود. فاموتیدین اثرات مضر بر فشار ترکیدگی آناستوموتیک و محتوای هیدروکسی پرولین بافتهای پری آناستوموتیک در روده بزرگ موش ها دارد. فاموتیدین اختلاف پتانسیل بین معده (PD) را افزایش داده و باعث بهبود PD کاهش یافته از معده ناشی از اتانول اسیدی در موش صحرایی می شود. اثر پیشگیرانه فاموتیدین بر ضایعات معده نه تنها به سرکوب ترشح اسید بلکه به فعال شدن مکانیسم های دفاعی مخاط معده نسبت داده می شود.
اگر به محصولات ما علاقه دارید یا سوالی دارید ، لطفاً با ما تماس بگیرید!
محصولات تحت ثبت اختراع برای آمپر R&ارائه می شوند. فقط به منظور D با این حال ، مسئولیت نهایی منحصراً بر عهده خریدار است.
تگ های محبوب: famotidine cas 76824-35-6 ، تولید کنندگان ، تامین کنندگان ، کارخانه ، خرید ، در انبار