Fostamatinib CAS ٪ 7b٪ 7b0٪ 7d٪ 7d

توضیحات محصول:

نام محصول: Fostamatinib CAS 901119-35-5

 

مترادف ها:

FostaMatinib DisodiuM٪ 3b

6-[[5-Fluoro-2-[(3،4،5-trimethoxyphenyl)amino]-4-pyrimidinyl]amino]-2،{{ 8}}دی متیل-4-[(فسفونوکسی) متیل]{10}}H-پیریدو[3،{13}}b]-1،4-اگزازین{16}} (4H) -یک.

 

خواص شیمیایی و فیزیکی

ظاهر: جامد سفید تا مایل به سفید

سنجش: NLT98%

فرمول مولکولی: C23H26FN6O9P

وزن مولکولی: 580.46

نقطه ذوب: 214 درجه ~ 217 درجه

نقطه جوش: 75±814.2.{3}} درجه (پیش‌بینی شده)

چگالی: 1.496

دمای ذخیره سازی:{0}} درجه، رطوبت سنجی

حلالیت: DMSO (کمی)، متانول (کمی)

Pka:1.70±0.10 (پیش‌بینی شده)

فشار بخار:{{0}}.0±3.1 mmHg در 25 درجه

شاخص شکست: 1.629

 

استفاده می کند:

در شرایط آزمایشگاهی: R788 یک پیش داروی متیلن فسفات از R406 است که می‌تواند به سرعت به R406 در داخل بدن تبدیل شود. تا 171 نانومولار، قوی تر از مسیرهای مستقل از Syk در سلول های مختلف. R406 از تکثیر سلولی انواع رده های سلولی منتشر لنفوم سلول B بزرگ (DLBCL) با مقادیر EC50 از 0.8 میکرومولار تا 8.1 میکرومولار جلوگیری می کند. تیمار R406 فسفوریلاسیون پایه BLNK، Akt، گلیکوژن سنتاز کیناز{18}} (GSK{19}})، جعبه پیشانی O (FOXO) و ERK را نه تنها در سلول‌های با (TCL-002) بالا کاهش می‌دهد، بلکه همچنین در سلول هایی با سطوح پایین Syk فسفریله (TCL{21}}). علاوه بر این، R406 به طور کامل سیگنال Bcr ناشی از ضد IgM را در لوسمی های TCL1 مهار می کند. علیرغم سطوح بالاتر Syk به طور اساسی فعال در لوسمی های TCL1، R406 به طور انتخابی برای سلول های لوسمیک سیتوتوکسیک نیست.

In vivo: R788 به طور موثر سیگنال‌دهی BCR را در داخل بدن مهار می‌کند، که منجر به کاهش تکثیر و بقای سلول‌های B بدخیم و بقای قابل توجهی در حیوانات تحت درمان می‌شود.

 

اگر به محصولات ما علاقه مند هستید یا سؤالی دارید، لطفا با ما تماس بگیرید!

 

محصولات تحت اختراع فقط برای اهداف تحقیق و توسعه ارائه می شوند. با این حال مسئولیت نهایی منحصراً بر عهده خریدار است.

تگ های محبوب: fostamatinib cas 901119-35-5، تولیدکنندگان، تامین کنندگان، کارخانه، خرید، موجودی

• یک جفت: 2-chloro-5-(2-fluorophenyl)-1H-pyrrole-3-carbonitrile CAS 1240948-72-4
• بعدی: N'-(4-آمینو-2-سیانوفنیل)-N،N-دی متیل فرمامیدین CAS 194423-17-1