PARECOXIB SODIUM CAS 198470-85-8

توضیحات محصول:

نام محصول: PARECOXIB SODIUM CAS NO: 198470-85-8

مترادف:

Rayzon;

نمک Parecoxib sodiuM;

Chemical & Physical Properties:

ظاهر: جامد سفید

Assay :≥99.00٪

نقطه جوش: 538 درجه سانتی گراد در 760mmHg

نقطه فلش: 279.2 درجه سانتی گراد

نقطه ذوب: 273-275 درجه سانتی گراد

وضعیت ذخیره سازی: یخچال

پارکوکسیب یک پیش دارو محلول در آب و تزریقی والدکوکسیب است. این شهر به عنوان دی ان ای در اتحادیه اروپا به بازار عرضه شده است. پارکوکسیب یک مهارکننده انتخابی COX2 در همان رده سلکوکسیب (Celebrex) و rofecoxib (Vioxx) است. از آنجا که تزریقی است، زمانی می توان از آن به صورت پریوپراتیو استفاده کرد که بیماران قادر به مصرف داروهای شفاهی ن باشند. این است که از طریق بسیاری از اروپا برای کنترل درد پریوپراتیو کوتاه مدت بسیار در همان راه ketorolac (Toradol) در ایالات متحده استفاده می شود تایید شده است. با این حال، بر خلاف ketorolac، parecoxib هیچ تاثیری بر عملکرد پلاکت ندارد و بنابراین خونریزی در طول عمل جراحی یا بعد از آن را ترویج نمی کند. علاوه بر این، کترولاک در مقایسه با بیشتر داروهای ضد التهاب غیراستروئیدی (NSAIDs) از جمله ایبوپروفن و ناپروزین، پروفایل سمیت گوارشی بسیار بالاتری دارد. در حالی که در بسیاری از کشورهای اروپایی به دلیل نگرانی از خونریزی جراحی و زخم معده پس از عمل جراحی ممنوع شده است، کترولاک تنها NSAID تزریقی در ایالات متحده است.

در سال ۲۰۰۵ سازمان غذا و داروی آمریکا نامه عدم تأیید پاراکوکسیب در آمریکا را صادر کرد. هیچ دلیلی تا به حال به طور عمومی برای عدم تایید مستند نشده بود، اگر چه یک مطالعه اشاره کرد افزایش وقوع حملات قلبی پس از عمل جراحی بای پس قلبی در مقایسه با دارونما زمانی که دوزی های بالای پاراکوکسیب برای کنترل درد پس از عمل جراحی مورد استفاده قرار گرفت. همچنین به یاد داشته باشید که واکنش های آلرژیک نادر اما شدید (سندرم استیونز-جانسون، سندرم لیل) با والدکوکسیب توصیف شده است، مولکولی که پارکوکسیب به آن تبدیل می شود. این دارو برای استفاده پس از عمل جراحی قلب در اروپا تأیید نمی شود. Ketorolac، هنوز هم در بسیاری از اروپا ممنوع است، و IV ایبوپروفن بنابراین تنها گزینه برای NSAIDs IV در ایالات متحده است، و مشخص نیست که آیا parecoxib خواهد شد دوباره به FDA در آینده ارائه شده است.

تمام داروهای ضد التهاب در ایالات متحده حامل همان هشدار در مورد واکنش های پوستی، و هیچ کدام برای استفاده در طول عمل جراحی CABG تایید شده است، بنابراین دلیل FDA انکار تصویب parecoxib ناشناخته باقی مانده است، اما به احتمال زیاد مربوط به فشار سیاسی از کنگره ایالات متحده به یکی دیگر از مهارکننده انتخابی COX-2 در پی ماجرای Vioxx را تایید نمی کند. هیچ مهارکننده انتخابی COX-2 از آن زمان بدون در نظر گرفتن پروفایل ایمنی پارکوکسیب در اروپا در ایالات متحده تأیید نشده است. تلاش برای پیدا کردن منطق علمی، و یا به احتمال زیاد عدم آن، که FDA استفاده می شود برای توجیه عدم تایید parecoxib در ایالات متحده آمریکا بیهوده به دلیل مسائل پنهان کاری ثابت کرده اند.

اگر شما در محصولات ما علاقه مند هستند و یا هر گونه سوال، لطفا احساس رایگان برای تماس با ما!

محصولات تحت ثبت اختراع تنها برای هدف R & D ارائه می شوند. با این حال مسئولیت نهایی منحصراً با خریدار نهفته است.

تگ های محبوب: parecoxib سدیم cas 198470-85-8، تولید کنندگان، تامین کنندگان، کارخانه، خرید، در سهام

• یک جفت: Etoricoxib CAS 202409-33-4
• بعدی: بریودین CAS 69304-47-8