سرنگ های از قبل پر شده Bayer Eylea (Abercept) برای لیست در اروپا تأیید شده اند و در چین در بیمه پزشکی گنجانده شده اند!

بایر اخیراً اعلام کرده است که آژانس داروهای اروپایی (EMA) سرنگ جدید پر شده را برای معالجه انواع {{2 approved diseases انواع ادرار در بزرگسالان ، Eylea&را تأیید کرده است. این تأییدیه برای همه کشورهای عضو} 3} ، انگلیس ، ایسلند ، نروژ و لیختن اشتاین اعمال می شود.

در حال حاضر ایله در بطری های کوچک قرار دارد و پزشکان برای ترسیم آن در طول درمان باید از سرنگ استفاده کنند. تصویب این سرنگ جدید از پیش پر شده ، گزینه درمانی جدیدی را برای پزشکان فراهم می کند و مراحل آماده سازی مورد نیاز برای تزریق داخل چشم را کاهش می دهد. در ایالات متحده ، Regener تأیید FDA را برای سرنگ های آماده شده ایلا در ماه اوت {1} دریافت کرد.

دکتر مایکل دیووی ، رئیس ارشد پزشکی بایر و رئیس امور پزشکی و داروسازی در داروهای بایر اظهار داشت:&به نقل از: ایله تنها ضد VEGF است که در آزمایشات بالینی مصوب است و با موفقیت فاصله درمانی را تا 1} {} ماه ادامه می دهد. ({} 2}} هفته) درمان. در کاهش کاهش دید قابل پیشگیری ، اایلا می تواند به طور مداوم نتایج درمانی خوبی را ارائه دهد. با تصویب این سرنگ جدید از پیش پر شده ، بایر همچنان به حفظ جایگاه پیشرو خود در این زمینه می پردازد ، که این امر به نفع پزشکان و بیماران خواهد بود.&به نقل از؛

بایر اخیراً نتایج حاصل از مطالعه فاز چهارم ALTAIR را اعلام کرد ، که اثربخشی درمان Eylea و رژیم های دوز طولانی مدت (T&آمپر ؛ E) را برای تخریب ماکولا مربوط به سن مرطوب (AMD مرطوب) تأیید کرد. این نتایج امیدوارکننده نشان می دهد که بار تزریق بطور قابل توجهی کاهش می یابد زیرا حداکثر 1 {{of of از بیماران قادر به دستیابی به فواصل تزریق {2}} ماه (فواصل 12 هفته) یا طولانی تر هستند ، در حالی که بیش از 4 { }} of از بیماران 5 ماه (5 (ماه (فواصل 16 هفته) فاصله تزریق را بدست می آورند. الیا تنها داروی ضد VEGF است که با موفقیت در فاصله زمانی درمانی تا clinical 8} هفته در آزمایشات بالینی تأیید شده است.

ایلای نوع جدیدی از مهارکننده VEGF برای تزریق داخل وریدی است. این پروتئین فیوژن نوترکیب است. دامنه خارج سلولی گیرنده های فاکتور رشد اندوتلیال عروقی انسانی (VEFG) فاکتور رشد {0}} و {1}} با قطعه متبلور از ایمونوگلوبولین انسان G ساخته شده است G {2 ساخته شده است. اایلا به عنوان یک گیرنده گندم محلول برای اعضای خانواده VEGF (از جمله VEGF-A) و فاکتور رشد جفت (PIGF) عمل می کند ، و از این همبستگی بسیار بالایی برخوردار است و از این طریق اتصال این عوامل را به گیرنده VEGF همولوگ مهار می کند ، بنابراین اایلا می تواند آنژیوژنز و نشت غیر طبیعی را مهار کند.

برای بیماران مبتلا به اختلال بینایی به دلیل بیماریهای مختلف شبکیه ، Eylea یک برنامه درمانی مؤثر است ، از نظر کاهش افت بینایی قابل پیشگیری ، چه در تحقیقات بالینی تصادفی و چه در یک محیط بالینی واقعی ، داروی همیشه نتایج درمانی خوبی را ارائه می دهند.

Eylea اولین پروتئین فیوژن کاملاً انسانی&# world F 0} world جهان است که می تواند VEGF-A ، VEGF-B و PGF را همزمان ، با طیف گسترده تری از اهداف ، مسدود کند. این می تواند به طور مؤثر دیمر VEGF را با میل به هم پیوند دهد. و زمان عمل طولانی تری دارد ، با اثر ماندگارتر ، فاصله تزریق تا 3-4 ماه قابل افزایش است.

در حال حاضر ، اایلا پنج نشانه تأیید شده در بیش از} {0} کشورها در سراسر جهان ، به طور عمده برای درمان اختلالات بینایی ناشی از رتینوپاتی: از جمله ادم ماکولای دیابتی (DME) ، دژنراسیون ماکولا مربوط به سن عروقی (nAMD) ، انسداد وریدی شبکیه (RVO ، از جمله BRVO و CRVO) ، و نئواسکولاریزاسیون کوریوئیدی پاتولوژیک آسیب دیده (CNV میوپی) باعث اختلال در بینایی می شود.

در اواخر مارس امسال ، الیا نشانه جدیدی را برای درمان گلوکوم عروقی عروقی (NVG) دریافت کرد. این تأیید شامل ویالهای Eylea و سرنگ های پیش ساخته Eylea است. شایان ذکر است که الیا اولین درمان&# 39 در جهان است که برای اولین بار از NVG استفاده شده است و برای این نشانه صلاحیت داروهای یتیم اعطا شده است.

در چین ، ایله اولین داروی ضد VEGF است که برای درمان DME تأیید شده است. دوز توصیه شده 1 {1 {} میلی گرم است. در هر ماه یک بار (یعنی عکس های {} 2)) تزریق می شود و برای اولین ماه {2، ، سپس هر دو ماه یک بار (هفته {4 {))) بررسی و تزریق می شود. پس از ماه های 5 {5 of درمان ، بیماران می توانند فاصله درمانی را بر اساس حدت بینایی و نتایج آناتومیکی تمدید کنند.

در پایان ماه نوامبر {} 0 the ، اداره امنیت ملی پزشکی اعلامیه ای را صادر كرد كه ایلا رسما در شركت&گنجانده شده است ؛: بیمه ملی پایه پزشکی ، بیمه صدمات صنعتی و كاتالوگ داروهای بیمه مادران (نسخه {1}} نسخه)&به نقل از؛ از ژانویه {2}} ، {3}} نشانه ها شامل درمان ورم ماکول دیابتی بزرگسالان (DME) و دژنراسیون ماکولا وابسته به سن (تازه) عروقی (خیس) وابسته به سن (nAMD) است.

اایلا به طور مشترک توسط Bayer و Regenogen برای معالجه جهانی بیماریهای مختلف شبکیه ایجاد شد. بازآفرینی در ایالات متحده حقوق انحصاری را حفظ می کند ، در حالی که بایر حق انحصاری فروش در کشورها و مناطق خارج از ایالات متحده را صادر می کند. از زمان عرضه جهانی آن ، تقریباً {}}} میلیون بطری الیا فروخته شده است ، با بیش از 1 {}} میلیون بیمار تجربه سال درمان.

الیا یکی از پرفروش ترین داروهای&# {0}} در جهان است ، با فروش 2 {} 2 دلار آمریکا. {3}} میلیارد دلار در in 4}} ، {5 US دلار آمریکا market {6 US میلیارد دلار در بازار ایالات متحده ، و 7 {{7 US $} $ 8} میلیارد دلار در بازارهای دیگر. در ژانویه امسال ، مقاله ای منتشر شده توسط&به نقل از؛ طبیعت ، کشف مواد مخدر&به نقل از؛&به نقل از؛ پیش بینی محصول برتر برای 20 720}} 020&به نقل از؛ پیش بینی کرده است که فروش Eylea&# 39؛ فروش بیشتر در قیمت 20 7} 20 020 will بیشتر خواهد شد و به 2 {} increase increase افزایش می یابد. {13}} میلیارد دلار آمریکا.