مخاطب:ارول ژو (آقای)
تلفن: به علاوه 86-551-65523315
موبایل/واتس اپ: به علاوه 86 17705606359
QQ:196299583
اسکایپ:lucytoday@hotmail.com
پست الکترونیک:sales@homesunshinepharma.com
اضافه کردن:1002، ساختمان هوانمائو، شماره 105، جاده منگ چنگ، شهر هفی، 230061، چین
آمپ Merck GG؛ Co و VelosBio اخیراً اعلام کردند که به توافق نهایی رسیده اند. بر اساس این توافق نامه ، مرک تمام سهام برجسته VelosBio را از طریق شرکت های تابعه با مبلغ 2.75 میلیارد دلار وجه نقد به دست می آورد.
VelosBio یک شرکت بیودارویی در مرحله بالینی خصوصی است که به توسعه اولین درمان ضد سرطان با هدف قرار دادن گیرنده های یتیم 1 مانند تیروزین کیناز مانند گیرنده های یتیم 1 (ROR1) اختصاص دارد. کاندیدای داروی اصلی آن VLS-101 است که یک داروی متصل به آنتی بادی (ADC) است و ROR1 را هدف قرار می دهد. این در حال حاضر برای درمان بدخیمی های خون و تومورهای جامد در یک آزمایش بالینی فاز 1 و فاز 2 در حال بررسی است.
VLS-101 یک ADC در دست توسعه است که با اتصال یک آنتی بادی مونوکلونال با هدف قرار دادن ROR1 با یک ماده شیمیایی به نام مونومتیل آوریستاتین E (MMAE) تشکیل می شود. پس از اتصال آنتی بادی به سلولهای سرطانی به ROR1 ، ADC درون این سلول ها داخلی شده و با آزاد سازی MMAE سلول های سرطانی را از بین می برد. در مدل های موش از بدخیمی های خون شناختی انسان و تومورهای جامد ، VLS-101 فعالیت ضد توموری قوی نشان می دهد. در حال حاضر ، VLS-101 در حال توسعه بالینی برای درمان بیماران مبتلا به بدخیمی های خون و تومورهای جامد است. پیش از این ، FDA ایالات متحده VLS-101 Orphan Drug Design (ODD) و Fast Track Design (FTD) را برای درمان MCL اعطا کرده است.
دکتر راجر ام. پرلموتر ، رئیس آزمایشگاه های تحقیقاتی مرک ، گفت:"؛ در Merck ، ما همچنان از طریق خریدهای استراتژیک به تقویت خط تولید محصولات انکولوژی خود ادامه می دهیم. این خریدهای استراتژیک می تواند نمونه کارهای فعلی ما را تکمیل کند و رشد بلند مدت ما را تقویت کند. پتانسیل. کار پیشگام دانشمندان VelosBio VLS-101 را تولید کرده است. در تحقیقات اولیه ، VLS-101 در بیماران با بدخیمی های مقاوم به خون (از جمله لنفوم سلول گوشته [MCL] و لنفوم سلول B بزرگ منتشر [DLBCL]) مورد استفاده قرار گرفت ، دارای یک اثر درمانی فعال فعال است.
در اکتبر 2020 ، VelosBio از آغاز یک آزمایش بالینی فاز 2 (NCT04504916) برای ارزیابی اثر درمانی VLS-101 بر روی بیماران مبتلا به تومورهای جامد ، از جمله سرطان پستان منفی سه گانه (TNBC) ، گیرنده هورمون مثبت (HR {{4}) خبر داد. }) و / یا HER2 مثبت سرطان پستان و غیر سنگفرشی غیر کوچک سلول سرطان ریه (NSCLC).
در آزمایشات بالینی اولیه ، VLS-101 علائم اولیه ایمنی قابل کنترل و فعالیت ضد توموری را نشان داد. نتایج حاصل از آزمایش بالینی فاز 1 نشان داد که میزان پاسخ عینی VLS-101 در درمان لنفوم سلول گوشته (MCL) و لنفوم سلول B بزرگ منتشر (DLBCL) 47٪ (15/7=n) و 80٪ بود. (5/4=n). در این آزمایش فاز 1 ، بیماران قبلاً تعداد زیادی داروی ضد سرطان دیگر را برای پیش درمانی دریافت کرده بودند و سرطان آنها پس از پاسخ اولیه به سایر داروهای ضد سرطان ، پاسخ خود را از دست داد یا عود کرد.
علاوه بر این ، VelosBio در حال توسعه یک خط لوله پیش بالینی از ADC های نسل بعدی و آنتی بادی های دو خاص برای ROR1 است که با ارائه یک روش جایگزین برای از بین بردن سلول های توموری ، امکان تکمیل VLS-101 را دارد.