banner
دسته بندی محصولات
تماس با ما

مخاطب:ارول ژو (آقای)

تلفن: به علاوه 86-551-65523315

موبایل/واتس اپ: به علاوه 86 17705606359

QQ:196299583

اسکایپ:lucytoday@hotmail.com

پست الکترونیک:sales@homesunshinepharma.com

اضافه کردن:1002، ساختمان هوانمائو، شماره 105، جاده منگ چنگ، شهر هفی، 230061، چین

Industry

داروی مولتیپل اسکلروزیک Rocre Ocrevus پیشرفت ناتوانی و آتروفی تالاموس را کاهش می دهد ، هرچه زودتر اثر درمانی بهتر شود!

[Feb 26, 2020]

Roche (Roche) اخیراً مطالعات جدید OPERA I و OPERA II فاز III Ocrevus (ocrelizumab) ، یک داروی جدید برای بیماریهای مختلف اسکلروز و داده های جدید تجزیه و تحلیل را برای مرحله گسترش برچسب باز (OLE) منتشر کرد. این داده ها حاکی از آن است که در بیماران مبتلا به عود مجدد اسکلروز (RMS) و مولتیپل اسکلروز پیشرونده اولیه (PPMS) ، درمان Ocrevus خطر ابتلا به بیماری و پیشرفت ناتوانی را کاهش می دهد.


Ocrevus هر ماه {{0 {aven به صورت داخل وریدی تزریق می شود و فقط باید دو بار در سال تزریق شود ، که می تواند به طور قابل ملاحظه ای بیمار را بهبود ببخشد compliance انطباق درمان 2 2. این تحلیل های جدید شواهد دیگری به Ocrevus اضافه می کند {1}} # 39 ؛ خطر-فایده ، از جمله تأثیر MS بر بیماران {{1} # 39؛ زندگی روزانه.


دکتر لوی گراودای ، دکتر روشی officer 0}}} # 39؛ مدیر ارشد پزشکی و رئیس توسعه محصولات جهانی ، گفت: 0010010 به نقل از ؛ برای بیماران مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس حفظ آنها بسیار مهم است. تحرک تا زمانی که ممکن است. ما احساس می کنیم که این تجزیه و تحلیل های طولانی مدت دلگرم کننده ، این تحلیل ها نشان می دهد که شروع به درمان اوکرئوس زود هنگام می تواند خطر نیاز به واکر را در طی 5} 5 reduce سال کاهش دهد. کاهش سرعت پیشرفت MS در مراحل ابتدایی بیماری - نه تنها درمان عودها - ممکن است به بیماران نتایج بالینی معنی دار نشان دهد. {0}} نقل قول؛


—— تأثیر Ocrevus در پیشرفت ناتوانی و خطر ابتلا به سمعک در بیماران RMS:


استفاده زودرس از درمان Ocrevus می تواند خطر نیاز به واکر را به تأخیر بیندازد. این ریسک با مدت زمانی که بیمار نمره می دهد ale {0} higher یا بالاتر در مقیاس وضعیت معلولیت گسترش یافته (EDSS) (EDSS ( 6 امتیاز حداقل برای {{2}} هفته ) تجزیه و تحلیل جدید پس از تعلیق از دوره گسترش برچسب باز (OLE) از 10 {{{10 studies}} studies مطالعات OPERA نشان داد که پس از درمان دوسوکور با اینترفرون بتا -1a ، بیمار پس از {{به درمان Ocrevus تبدیل شد. 4} سال (زمان کل درمان برای Ocrevus 8}}} سال) بود. در مقایسه با بیماران مبتلا به RMS ، خطر استفاده از واکر با {9}} (((10 {} 10 reduced reduced کاهش یافته است. {11}} vs در مقابل {{1 2}} {13} patients٪ ، P=0.00 10} 13 {{13} for) برای بیماران RMS که از اوایل استفاده از درمان Ocrevus را ادامه داده بودند (زمان کل درمان Ocrevus سالها {0})) بود). مشخصات امنیتی دوره دو کور و دوره تمدید برچسب باز اساساً یکسان است.


influence تأثیر Ocrevus در پیشرفت بیماری آتروفی تالامیک:


Ocrevus به تدریج می تواند آتروفی تالاموس را در بیماران مبتلا به RMS یا PPMS کند کند (با تغییر در حجم تالاموس اندازه گیری می شود). فاز III مطالعات OPERA I ، OPERA II و ORATORIO از فاز دو سو کور نشان داد که Ocrevus آتروفی تالامیک کمتر در مقایسه با اینترفرون β-1a و دارونما نشان داد (همه P {2} lt؛ 0 {{4}) }) تالاموس یک ساختار ماده خاکستری عمیق در مغز است که نقش رله و مرکز ادغام را بازی می کند و در هوشیاری ، کنترل حرکتی و شناخت و پردازش حسی نقش اساسی دارد. تالاموس تحت تأثیر صدمات ناشی از ام اس است و آتروفی آن ممکن است یک نشانگر مفید برای اثر بخشی باشد.

hefei home sunshine pharma

Ocrevus یک آنتی بادی مونوکلونال انسانی است که به طور انتخابی سلولهای B مثبت CD20 را هدف قرار می دهد ، که یک نوع خاص از سلولهای ایمنی است و به عنوان یک عامل کلیدی منجر به غلاف میلین و آسیب آکسون شناخته می شود. این آسیب عصبی می تواند باعث ناتوانی در بیماران مبتلا به مولتیپل اسکلروز (MS) شود. مطالعات بالینی تأیید کرده اند که Ocrevus می تواند به طور انتخابی به پروتئین سطح سلول CD {1} expressed بیان شده بر روی سلول های B خاص متصل شود ، اما به پروتئین CD {1 bind روی سطح سلول های بنیادی و پلاسما وصل نمی شود ، بنابراین این می تواند عملکردهای مهم سیستم ایمنی را حفظ کند.


Ocrevus نخستین بار در مارس by {0} by توسط FDA ایالات متحده تأیید شد و توسط بیش از 1 {1}} کشورهای جهان تأیید شد. این دارو اولین درمان تأیید شده برای RMS است (از جمله بیماری MS که عود کننده آن است.) ، MS پیشرفته فعال یا مکرر [SPMS] ، سندرم جدا شده بالینی [بازار ایالات متحده] و داروهای PPMS. این دارو هر ماه 3 {3 aven داخل وریدی تزریق می شود و فقط باید دو بار در سال تزریق شود ، که می تواند به طور قابل ملاحظه ای بیمار را بهبود بخشد improve 4} #} {5}؛ تجربه واقعی Ocrevus به سرعت در حال افزایش است و بیش از} {6 000 ، 000 مورد MS با این دارو در سراسر جهان درمان شده است.


مولتیپل اسکلروزیس (MS) یک بیماری التهابی مزمن و منعطف کننده سیستم عصبی مرکزی است که تقریباً {}}} {{{1 {} میلیون نفر در سراسر جهان را تحت تأثیر قرار می دهد و در حال حاضر هیچ درمانی برای این بیماری وجود ندارد. MS به دلیل اینکه سیستم ایمنی بدن به طور غیر طبیعی به لایه عایق و ساختار پشتی سلولهای عصبی در مغز ، نخاع و عصب بینایی ، غلاف میلین حمله می کند به طور غیر طبیعی حمله می کند. خسارت مربوط این آسیب می تواند باعث ایجاد یک سری علائم از جمله اختلال در بینایی ، ضعف عضلانی ، مشکل در گفتار ، خستگی شدید ، اختلال شناختی و غیره شود. در موارد شدید ممکن است منجر به اختلال در تحرک و ناتوانی شود. متوسط ​​سن شروع بیماری مولتیپل اسکلروزیس به طور کلی {{0} 0 to {5}} سال است که دلیل اصلی ناتوانی غیر آسیب زا در افراد جوان و میانسال است.


منبع: داده های 6 ساله جدید OCREVUS Roche (ocrelizumab) نشان می دهد که شروع درمان زودرس تقریباً نصف خطر نیاز به کمک پیاده روی را در عود مجدد مولتیپل اسکلروز نشان می دهد