کوتاه شدن زمان بهبودی بیمار مهارکننده JAK/ درمان ترکیبی redcivir به نقطه پایانی بالینی فاز 3 می رسد

الی لیلی و شرکت و اینستیت اعلام کردند که باریسینیب مهارکننده JAK و بازدمیتور آنها در کارآزمایی بالینی فاز ۳ تطبیقی ACTT-2 با حمایت موسسه ملی آلرژی و بیماری های عفونی (NIAID) مورد استفاده قرار خواهد گرفت. در، نقطه پایانی اولیه محاکمه به دست آمد. در مقایسه با remdesivir، ترکیب baricitinib و remdesivir می تواند زمان بهبودی بیماران را کوتاه تر کند.

نام تجاری باریسینیب آلومیانت است که یک مهارکننده یک بار روزانه JAK1/2 است. توسط FDA برای درمان بیماران مبتلا به آرتریت روماتوئید متوسط تا شدید تایید شده است. پروتئین JAK1/2 میانجی انواع واکنش های التهابی است. مهار JAK1/2 ممکن است پاسخ التهابی بیش از حد بیماران COVID-19 را به دلیل طوفان سیتوکین کاهش دهد.

محققان مشاهده کردند که میانه زمان بهبودی بیمارانی که ترکیب باریسینیب و بازدمیویه را دریافت می کنند، حدود یک روز کوتاه تر از زمان بیمارانی است که با بازدم درمان می شوند. این یافته از نظر آماری معنی دار است. این مطالعه همچنین به یک نقطه پایانی ثانویه کلیدی رسید که ارزیابی پیامد بالینی بیماران در روز ۱۵ پس از دریافت درمان با استفاده از یک روش رتبه بندی ۸ امتیازی است.

تحلیل های دیگری از داده های کارآزمایی بالینی در حال حاضر در جریان است که از آن جمله می توان به مرگ و میر و داده های ایمنی نامید. NIAID انتظار دارد جزئیات کامل این تحقیق را در یک مجله داوری همتا منتشر کند.