پیشرفت تحقیق درمورد سنتز بیومیمتیک کل محصولات طبیعی کینون

بنویتیمود (3،5-دی هیدروکسی-4-ایزوپروپیل استیلبن) نسل جدید داروهای ضد التهابی است که در حال حاضر عمدتا برای درمان انواع بیماری های خود ایمنی مانند پسوریازیس ، پسوریازیس ، اگزما و سایر بیماری های آلرژیک استفاده می شود. در فوریه سال 2020 ، تیم جیسون ام. كرافورد از دانشگاه ییل برای اولین بار دو محصول طبیعی دیمر دایمر فنن مود را از P.Luminescens با شرایط ردوكس قوی و اوتروفیكاسیون جدا كرد: كاربوسیكلینون -534 و duotap-520 رشد مایکوباکتریوم ، فعالیت دومی ضد استافیلوکوکوس اورئوس و انتروکوک دارد. در همان زمان ، تیم منبع احتمالی کربوسیکلینون -534 را پیشنهاد کرد (Angewandte Chemie International Edition، 2020، 59، 7871-7880.).

تیم تحقیقاتی دنگ جون از تیم شیمی مصنوعی محصولات طبیعی موسسه گیاهشناسی کونمینگ ، آکادمی علوم چین ، در سالهای اخیر بر روی سنتز بیومیمتیک کل محصولات طبیعی کینون تمرکز کرده است. با در نظر گرفتن ساختار منحصر به فرد مولکولی و فعالیت بیولوژیکی خوب دو مولکول فوق ، تیم تحقیقاتی تحقیق سنتز کل را توسعه داده اند.

این تحقیق ابتدا واسطه های تری فنول را از طریق واکنش های 6 مرحله ای مانند واکنش ویسمایر و واکنش HWE به طور موثری سنتز می کند ، و سپس محصولات مهم دیمریزاسیون هیدروکسی کینون را از طریق اکسیداسیون فریسیانید پتاسیم در یک مرحله تولید می کند و در نهایت ید و مس دو ظرفیتی کاتالیز می کند ، -534. در حالی که سنتز کل بیومیمتیک مولکول را در 8 مرحله با طولانی ترین مرحله خطی همراه با مجموعه ای از آزمایشات راستی آزمایی انجام داد ، مسیر بیومتیمیک کربوسیکلینون -534 که توسط تیم جیسون ام. کرافورد&# 39 پیشنهاد شد اصلاح شد.

از طریق واکنش 6 مرحله ای الکیلاسیون FC و واکنش HWE ، مونومر بنزن مود به طور م syntثر سنتز شد و مشخص شد که آن و واسطه های تری فنول سنتز duotap-520 را در شرایط فری سیانید پتاسیم و هیدروکسید پتاسیم کامل می کنند. محققان مکانیسم واکنش نیز از طریق یک سری واکنش های تأیید سازوکار تأیید شد.