مجله علوم: پرده برداری از ترومبین و پلاکت ها باعث تشدید سرطان ایمنی در سرطان می شود

در یک تحقیق جدید ، محققان مرکز جامع سرطان سرطان دانشگاه ایالتی اوهایو و سایر موسسات تحقیقاتی نشان داده اند که چگونه یک پروتئین و پلاکت های لخته خون به نام ترومبین (ترومبین) می تواند پیشرفت سرطان را تقویت کرده و پاسخ ایمنی ضد سرطان را سرکوب کند. نتایج تحقیق مربوطه در ژانویه {1}} {، {{2} journal در مجله Science Translational Medicine منتشر شد و عنوان مقاله 0010010 بود. GARP محدود برای فعال کردن LTGF-β 0010010 نقل قول ؛.

تصویر از دامنه عمومی CC0.

این یافته ها نشان می دهد که چگونه ترومبین در خون باعث آزاد شدن پلاکت ها می شود که فاکتور رشد β {{0} transforming (TGF-β {2}) را تغییر می دهد. TGF-β {{0} to برای پیشبرد پیشرفت بیماری در سرطانهای پستان ، پروستات ، روده بزرگ و سایر سرطانها و سرکوب سیستم ایمنی بدن 00 {2}} 00 1 0 # {{6} پاسخ به سرطان.

علاوه بر این ، TGF-β {1}} علت اصلی عدم موفقیت داروهای ایمونوتراپی (مانند مهارکننده های PD - {1})) در بیماران سرطانی است. این مطالعه ممکن است توضیحات جدیدی در مورد آنچه تومورها را در برابر داروهای ایمنی درمانی و حساسیت بعدی به این روشهای درمانی مقاوم می کند ، ارائه دهد.

در مدلهای حیوانی ، این محققان دریافتند که مهار فعالیت ترومبین از انتشار TGF-β 1 جلوگیری می کند ، و تومورها را در برابر PD مهار می کنند.

0010010 به نقل از ؛ در این مطالعه ، ارتباط مستقیمی بین ترومبین و TGF-β {{2 described described توضیح دادیم. TGF-β {{2} type نوعی تومور و سایتوکاین ها است که توانایی سلول های ایمنی را در حمله به تومورها سرکوب می کند. {0}} نقل قول؛

لی گفت ، {0}} نقل قول ؛ ما همچنین دریافتیم که دخالت سیستماتیک با این مکانیسم مانع از انتشار TGF-β 1 می شود و باعث ایجاد تغییراتی در ریز محیط زیست تومور می شود که برای پاسخ ایمنی ضد سرطان مفید است. {4}} نقل قول؛

لی خاطرنشان کرد: سرطان شبیه به زخم نشده است که به طور مداوم مسیر انعقاد را فعال می کند و غلظت بالایی از ترومبین را در داخل و اطراف تومور ایجاد می کند. این به نوبه خود منجر به فعال شدن پلاکت مزمن و انتشار TGF-β {1} می شود.

لی گفت ، {{0 به نقل از؛ انتقال فاکتور رشد (TGF) نقش مهمی در پیشرفت سرطان ایفا می کند. به طور خاص ، TGF-β {{2} micro ریز محیط زیست تومور را به روشی تغییر می دهد که سلولهای سرطانی را از حمله سلولهای ایمنی محافظت می کند. {3}}}

لی افزود: مطالعات نشان داده اند که مهار TGF-β {{1} effects اثرات ایمونوتراپی سرطان را تقویت می کند. 4} then ، سپس این راه های جدیدی را برای درمان سرطان باز می کند. 00 1 00 1 0 نقل قول؛

در این مطالعه ، لی و همکارانش از نمونه های خونی ، رده های سلولی و مدل های حیوانات از بیماران مبتلا به سرطان برای بررسی مکانیسم های اساسی انتشار TGF-β {1 {mature بالغ و اهمیت جلوگیری از این انتشار به عنوان وسیله ای برای ایمونوتراپی سرطان استفاده کردند. .

یافته های اصلی این مطالعه شامل: (0} 0}}) مولکولی به نام GARP است که با جدا شدن ترومبین بر روی سطح پلاکت ها یافت می شود. (G P {{{{}}} cle) شکاف GARP باعث می شود پلاکت ها TGF-β بالغ را آزاد کنند. ({{4}}) این لیز منتشر می شود لازم برای فعال کردن پلاکت TGF-β 1. ({{7}) مسدود کردن ترومبین با مهارکننده dabigatran etexilate تا حد زیادی باعث تغییر در محیط تومور می شود و باعث افزایش تومورهای سلولهای T ، سلولهای کشنده طبیعی و خنثی شدن تعداد و فعالیت گرانولوسیتها می شود.

لی گفت ، {0}} نقل قول ؛ به طور کلی ، مطالعه ما مکانیسم فرار از ایمنی سرطان را نشان می دهد ، که شامل شکاف GARP با واسطه ترومبین و رها شدن پلاکت از TGF-β {{3} است. همچنین پیشنهاد می کند که مسدود کردن رخ GARP راهی برای غلبه بر ایمنی سرطان است. درمانها استراتژی های درمانی مؤثری را برای مقاومت ایجاد می کنند. 0010010 quot؛

ارجاع:

1 .آلساندرا متلی و همکاران. 00 1 00 1 0 nbsp؛ترومبین از طریق پروتئولیز شدن GARP با پلاکت به فرار سیستم ایمنی بدن کمک می کند تا LTGF-β را فعال کند. علم ترجمه علم پزشکی ، 2020 ، doi: 10. 1126 / scitranslmed.aay {{3}.

protein {0}} پروتئین لخته شده خون و پلاکت های خون باعث جلوگیری از فرار سیستم ایمنی ، پیشرفت سرطان می شوند
https://medicalxpress.com/news/2020-01-blood-clotting-protein-blood-platelets-immune.html