STM: اصلاح ژنتیکی سلولهای بنیادی می تواند دیابت را بهبود بخشد

براساس یک مطالعه جدید ، محققان از سلولهای استخراج شده از پوست یک بیمار مبتلا به دیابت نادر وابسته به انسولین (سندرم ولفرام) برای القای سلولهای بنیادی پرتوان و تبدیل آنها به سلولهای ترشح انسولین استفاده کردند. ابزار ویرایش CRISPR-Cas {3} def نواقص ژنتیکی ناشی از این سندرم را اصلاح می کند. آنها سپس این سلول ها را در موش ها کاشته و موش ها را با دیابت {4}} # {{5 c درمان کردند.

این تحقیق از محققان دانشکده پزشکی دانشگاه واشنگتن در سنت لوئیس نشان می دهد که فناوری CRISPR-Cas {1}} may ممکن است به عنوان یک سلاح قدرتمند برای درمان دیابت ، به ویژه دیابت ناشی از جهش ژن واحد باشد. این تحقیق در ژورنال Science Translational Medicine در April آوریل {2 published منتشر شد.

(منبع عکس: Www.pixabay.com)

بیماران مبتلا به سندرم ولفرام در دوران کودکی یا بزرگسالی به دیابت مبتلا می شوند و به سرعت نیاز به درمان با انسولین دارند و نیاز به تزریق انسولین روزانه دارند. بیشتر بیماران مشکلات بینایی و تعادل و سایر مشکلات را تجربه می کنند. در بسیاری از بیماران ، این سندرم می تواند منجر به مرگ زودرس شود.

0010010 نقل قول ؛ این اولین بار است که از CRISPR برای ترمیم دیابت ناشی از نقص ژنتیکی استفاده می شود ، 0}} به نقل از؛ دکتر جفری R. Millman ، استادیار پزشکی و مهندسی زیست پزشکی در دانشگاه واشنگتن گفت:

سندرم ولفرام در اثر جهش در یک ژن واحد ایجاد می شود ، بنابراین محققان امیدوارند که با ترکیب فن آوری سلول های بنیادی با CRISPR ، دیابت ناشی از جهش ها را اصلاح کنند.

چند سال پیش میلمن و همکارانش کشف کردند که چگونه سلولهای بنیادی انسان را به سلولهای بتا لوزالمعده تبدیل می کنند. محققان فناوری جدیدی را توسعه داده اند که می تواند سلولهای بنیادی انسانی را به سلولهای بتا تبدیل کند ، که در کنترل قند خون تأثیر نسبتاً خوبی دارند.

در این مطالعه ، آنها اقدامات اضافی برای استخراج این سلول ها از بیماران انجام داده و از ابزارهای ویرایش ژن CRISPR-Cas {{1} on برای اصلاح جهش های ژنتیکی ناشی از سندرم ولفرام (WFS {2}}) استفاده کردند. ) محققان سپس این سلولهای ویرایش شده ژن را با سلولهای بتا ترشح انسولین از همان دسته سلولهای بنیادی كه با CRISPR ویرایش نشده بودند مقایسه كردند.

نویسنده با کاشت زیر جلدی سلولهای ویرایش شده CRISPR را در موشهای مبتلا به دیابت قرار داد. نتایج نشان داد که دیابت به سرعت از بین می رود ، و قند خون حیوانات در طول شش ماه از نظارت طبیعی است. در محدوده در مقابل ، موشهایی که سلولهای بتا بدون نظارت دریافت کرده بودند ، هنوز مبتلا به دیابت بودند.

در آینده ، استفاده از CRISPR برای اصلاح برخی جهش در سلولهای بتا ممکن است به مبتلایان به دیابت ناشی از عوامل ژنتیکی و محیطی متعدد کمک کند. نقص ژنتیکی ، 0010010 نقل قول؛ Millman گفت. 0010010 نقل قول ؛ در حقیقت ، ما دریافتیم که سلولهای بتا اصلاح شده هیچ تفاوتی با سلولهای بنیادی افراد سالم و بدون دیابت ندارند.

محققان گفتند که در آینده روند ساخت سلولهای β از سلولهای بنیادی باید آسانتر شود. به عنوان مثال ، دانشمندان روشهای کم تهاجمی برای ایجاد سلولهای بنیادی پرتوان از خون ایجاد کرده اند. آنها در حال تولید سلولهای بنیادی از نمونه های ادرار هستند. (از Bioon.com)