Tecentriq: اولین ایمونوتراپی سرطان برای درمان کمکی NSCLC!---2/2

در این مطالعه، داده های ایمنی Tecentriq' با مشخصات ایمنی شناخته شده آن مطابقت داشت و هیچ سیگنال ایمنی جدیدی یافت نشد. در کل جمعیت مورد مطالعه، 92.7٪ از گروه Tecentriq و 70.7٪ از گروه BSC عوارض جانبی (AE) داشتند. 21.8 درصد از گروه Tecentriq و 11.5 درصد از گروه BSC دارای AE درجه 3 یا 4 بودند. درجه 5 AE در 0.8٪ از بیماران در گروه Tecentriq رخ داد. همانطور که انتظار می رفت، Tecentriq در مقایسه با BSC که درمان کمکی تا یک سال پس از شیمی درمانی انجام شد، عوارض جانبی بیشتری ایجاد کرد.

این مطالعه به پیگیری بیماران به منظور انجام یک تجزیه و تحلیل برنامه ریزی شده از DFS در کل جمعیت بیماران قصد درمان (ITT)، از جمله بیماران مرحله IB که داده های آنها در زمان این تجزیه و تحلیل از آستانه تجاوز نکرده است، ادامه خواهد داد. در طول تجزیه و تحلیل موقت، داده های بقای کلی (OS) هنوز نابالغ است.

سرطان ریه عامل اصلی مرگ و میر ناشی از سرطان در سراسر جهان است. سالانه 1.8 میلیون نفر بر اثر این بیماری جان خود را از دست می دهند. این بدان معناست که روزانه بیش از 4900 نفر در سراسر جهان جان خود را از دست می دهند. سرطان ریه را می توان به طور کلی به دو دسته تقسیم کرد: سرطان ریه سلول غیر کوچک (NSCLC) و سرطان ریه سلول کوچک (SCLC). NSCLC شایع ترین نوع است که حدود 85 درصد از موارد را تشکیل می دهد. حدود 50 درصد از NSCLC به عنوان بیماری زودرس (مرحله I-II) یا به صورت محلی پیشرفته (مرحله III) تشخیص داده می شود. در حال حاضر، حدود 50 درصد از بیماران مبتلا به سرطان ریه در مراحل اولیه، پس از جراحی همچنان عود سرطان را تجربه خواهند کرد. درمان زودهنگام قبل از گسترش سرطان ریه ممکن است به جلوگیری از عود بیماری کمک کند و بهترین شانس را برای بیماران فراهم کند.

قبل از این، Tecentriq مزایای بالینی قابل توجهی در انواع مختلف سرطان ریه نشان داده است و در حال حاضر شش نشانه درمانی سرطان ریه در ایالات متحده تایید شده است. علاوه بر این که اولین ایمونوتراپی سرطان برای درمان کمکی NSCLC است، Tecentriq همچنین اولین ایمونوتراپی سرطان است که برای درمان خط اول بیماران بزرگسال مبتلا به سرطان ریه سلول کوچک در مرحله گسترده (ES-SCLC) Poside] داروی ترکیبی تایید شده است. . Tecentriq برای 4 اندیکاسیون درمانی برای NSCLC پیشرفته تایید شده است: به عنوان یک درمان تک درمانی، یا در ترکیب با درمان هدفمند و/یا شیمی درمانی. Tecentriq دارای 3 برنامه دوز است که می توان به صورت انعطاف پذیر انتخاب کرد تا هر 2 هفته، 3 هفته و 4 هفته یک بار تجویز شود.

Tecentriq متعلق به ایمونوتراپی تومور PD-(L)1 است. پروتئینی به نام PD-L1 را هدف قرار می دهد که بر روی سلول های تومور و سلول های ایمنی نفوذ کننده تومور بیان می شود تا تعامل آن با گیرنده های PD-1 و B7.1 را مسدود کند. اثر با مهار PD-L1، Tecentriq می تواند سلول های T را فعال کند. این دارو پتانسیل آن را دارد که به عنوان یک درمان سازگاری اساسی برای ایمونوتراپی سرطان، داروهای هدفمند و رژیم های مختلف شیمی درمانی سرطان استفاده شود.

از هم اکنون، Tecentriq در ایالات متحده، اتحادیه اروپا و سایر کشورهای جهان به عنوان تک درمانی، درمان هدفمند ترکیبی و/یا شیمی درمانی برای درمان انواع مختلف سرطان ریه سلول غیر کوچک (NSCLC) و سلول های کوچک تایید شده است. سرطان ریه (SCLC)، انواع خاصی از کارسینوم اروتلیال متاستاتیک (mUC)، سرطان سینه متاستاتیک سه گانه منفی PD-L1 مثبت (mTNBC)، کارسینوم سلولی کبدی (HCC). در ایالات متحده، Tecentriq همچنین برای ترکیب Cotellic (cobimetinib) و Zelboraf (vemurafenib) برای درمان ملانوم پیشرفته با جهش مثبت BRAF V600 تایید شده است.

Roche یک برنامه توسعه گسترده برای Tecentriq، شامل تعدادی از مطالعات در حال انجام و برنامه ریزی شده فاز III، شامل انواع مختلف سرطان ریه، سرطان دستگاه ادراری تناسلی، سرطان پوست، سرطان سینه، سرطان دستگاه گوارش، سرطان زنان و سر و گردن تهیه کرده است. سرطان. این شامل مطالعات Tecentriq به تنهایی یا همراه با سایر داروها است.