کاربرد سلولهای بنیادی عصبی انسان در درمان بیماری آلزایمر

در تاریخ 21 نوامبر 2011 ژورنال بین المللی سلولهای بنیادی دانشگاهی ، مقاله "سلولهای بنیادی عصبی انسان را به شبکه مصنوعی هیپوکامپ و نجات ناهماهنگ نجات در مدل موش از بیماری آلزایمر" منتشر کردند ، توسط گروه تحقیقاتی جینگ نایه ، انستیتو بیوشیمی و زیست شناسی سلولی ، آکادمی علوم چین. این مطالعه تأیید کرد که سلولهای بنیادی عصبی انسان می توانند حلقه عصبی هیپوکامپ موش های AD را از طریق ادغام عملکردی ترمیم کنند ، بنابراین عملکرد کارآیی شناختی موش ها را بهبود می بخشند.

بیماری آلزایمر (AD) یک بیماری عصبی پیشرونده عصبی است. علائم بالینی معمولی اختلال شناختی ، حتی از دست دادن است. قبل از بروز علائم بالینی بیماران مبتلا به AD ، تعداد زیادی از مرگ سلول های عصبی ، از بین رفتن سیناپس و اختلال در عملکرد مغز منجر به آسیب مدار عصبی می شود و به طور مستقیم منجر به افت شناختی می شود. براین اساس ، گروه تحقیقاتی jingnaihe با جسارت تصور می کردند که اگر سلولهای عصبی برون زا بتوانند شبکه عصبی را در مغز بیماران ترمیم کنند ، به خصوص در ناحیه خاص مغز مربوط به عملکرد شناختی ، باید توانایی حافظه بیماران مبتلا به AD بهبود یابد. در مطالعه قبلی ، این تیم سلول های پیشرونده عصبی کولینرژیک مغز پایه (BFCN) از سلولهای بنیادی جنینی موش و انسان را به مغز پایه موش های مدل AD پیوند زدند. مشاهده شد که BFCN های برون زا می توانند از مغز پایه موش های AD به قشر و هیپوکامپ مهاجرت کرده و از آن استفاده کنند ، و عملکرد شناختی موش های AD به طور قابل توجهی بهبود یافته است.

بر این اساس ، گروه تحقیقاتی jingnaihe و تیم همکاری آن ، یک خط سلول پیش ساز عصبی یکپارچه (INPCs) با اطلاعات محل قرار گیری مغز از مونوسیت های موجود در خون محیطی بزرگسالان ایجاد کردند. آنها INPC های مشتق از انسان را به هیپوکامپ موش های مدل AD پیوند زدند و برای اولین بار تأیید کردند که انتقال سیناپسی بین نورون های خارجی متمایز از INPC ها و نورون های میزبان وجود دارد ، که می تواند عملکردی در هیپوکامپ موش های AD ایجاد شود ، شبکه عصبی آسیب دیده موش های AD را ترمیم کرده و انعطاف پذیری سیناپسی موش های تبلیغی را بهبود ببخشید ، به گونه ای که عملکرد و یادگیری و حافظه موش های AD باعث بهبود معنی داری شد. این مطالعه امکان سنجی و چشم انداز کاربرد سلول های بنیادی عصبی انسان در درمان جایگزینی سلول های AD را نشان می دهد ، و یک استراتژی و جهت جدید برای درمان AD ارائه می دهد.

گروه تحقیقاتی Jingnaihe مدتهاست که مشغول تحقیق در زمینه جایگزینی سلولهای بنیادی آگهی سلولهای بنیادی بوده و اکتشافهای گسترده ای را در زمینه ایجاد استراتژیهای درمانی جایگزین سلولهای تبلیغاتی ایده آل انجام داده است: اول ، آنها فناوریهای برنامه ریزی مجدد مستقیم را بهبود داده اند که می تواند سلولهای بنیادی عصبی را از مقدار کمی خون محیطی بزرگسالان ایجاد کند (2-8 میلی لیتر) ، یک روش ساده و قابل اعتماد برای دستیابی به سلولهای اهداکننده بطور پایدار. دوم ، آنها را حمل کرده اند نورون های ویژه زیر گروه با اطلاعات خاص در مورد مکان مغز به منطقه مغز مربوطه از موش AD پیوند داده شده به کاوش در تعمیر خاص در محل از مغز موش های AD ، که پایه و اساس ایجاد و بهبود آگهی درمان جایگزینی سلول در حال حاضر ، هیچ درمان موثری برای تبلیغات در بالینی وجود ندارد ، مردم در مقابل AD ناتوان هستند. اکتشاف درمانی جدید برای تبلیغ ، چالش برانگیزترین مشکل علمی در زمینه تحقیقات AD است ، و همچنین مهمترین نقطه و مشکل در زمینه مرزی تحقیقات AD است. تلاش گروه تحقیقاتی Jingnaihe برای استفاده از سلولهای بنیادی عصبی مختلف برای جایگزینی سلولهای AD نقش مؤثری در ایجاد و تحول این روش درمانی جدید خواهد داشت.