banner
دسته بندی محصولات
تماس با ما

مخاطب:ارول ژو (آقای)

تلفن: به علاوه 86-551-65523315

موبایل/واتس اپ: به علاوه 86 17705606359

QQ:196299583

اسکایپ:lucytoday@hotmail.com

پست الکترونیک:sales@homesunshinepharma.com

اضافه کردن:1002، ساختمان هوانمائو، شماره 105، جاده منگ چنگ، شهر هفی، 230061، چین

اخبار

2021 AACR: Bayer قصد دارد داده های بالینی INHL فاز III و مطالعه ترکیبی آنکولوژی را اعلام کند

[Apr 28, 2021]


بر اساس گزارش ها ، بایر قصد دارد تحقیقات جدید خود را در زمینه سرطان در نشست سالانه انجمن مجازی تحقیقات سرطان آمریکا (AACR) در سال 2021 به نمایش بگذارد. داده ها براساس یک فاز III بالینی تصادفی ، دو سو کور ، کنترل شده با پلاسبو است مطالعه ای که با استفاده از Aliqopa (copanlisib) همراه با ریتوکسیماب برای درمان بیماران مبتلا به لنفوم بدون درد غیر هوچکین&# 39 (iNHL) بدون درد عود کرده پس از دوره 1 دوره درمان عود ، از جمله ریتوکسیماب (CHRONOS-3).


در سال 2017 ، بر اساس نتایج آزمایش بالینی فاز II تک بازو ، چند مرکزه ، Aliqopa برای درمان بیماران بزرگسال مبتلا به لنفوم فولیکولار عود کننده (FL) که حداقل دو درمان سیستمیک دریافت کرده اند ، تأیید شد قبل از. بر اساس نرخ پاسخ کلی (ORR) ، تأیید سریع این نشانه ، تأیید مداوم این نشانه به تأیید و توصیف سود بالینی در آزمایش اعتبار سنجی بستگی دارد.


در این جلسه ، بایر همچنین اطلاعات مربوط به درمان مبتنی بر نشانگر را ارائه می دهد. ویتراکوی (لاروترکتینیب) اولین بازدارنده TRK برای سرطان همجوشی TRK در تومورهای جامد ، از جمله پیش آگهی طولانی مدت بیماران مبتلا به سرطان همجوشی TRK دریافت کننده ویتراکوی ، و تجزیه و تحلیل داده های مهندسی ژنتیک 100000 نفر از عوامل پیش آگهی با تیروزین گیرنده نوروتروفیک میزان بقا در بیماران توموری با همجوشی ژن اسید کیناز (NTRK). داده های جدید دوباره تلاش های Bayer&# 39 را برای مطالعه تأثیر بالینی روش های نشانگر محور بر روی بیماران تأیید می کند.


ویتراكوی برای درمان بیماران تومور جامد بزرگسالان و كودكان كه ژن همجوشی NTRK دارند اما جهش اكتسابی شناخته شده ای ندارند ، تأیید شده است ، متاستاز یا برداشتن جراحی ممكن است منجر به بیماری های جدی شود و پس از درمان از روش های درمانی جایگزین مطلوبی برخوردار نیستند. بیماران باید بر اساس آزمایش مورد تأیید FDA برای درمان انتخاب شوند و این شاخص بر اساس میزان پاسخ کلی ، تسریع می شود.


این بار ، این شرکت همچنین گزارش هایی درباره تحقیقات سرطان پروستات NUBEQA (دارولوتامید) برای درمان سرطان پروستات مقاوم در برابر اختگی غیر متاستاتیک (nmCRPC) ارائه خواهد داد. از جمله تجزیه و تحلیل NUBEQA تحریک آندروژن و داده های پیش بالینی در مورد اثرات درمان NUBEQA. علاوه بر این ، داده های پیش بالینی در مورد اثر ضد تومور هم افزایی تحقیق Xofigo و تجویز ترکیب آنزالوتامید در مدل Xenograft سرطان پروستات LNCaP در استخوان درشت نی ارائه خواهد شد. TTCs نوع جدیدی از رادیوتراپی آلفا هدفمند است ، که ممکن است یک درمان بالقوه برای بیماران سرطانی باشد. تحقیق ویژه گزارش TTC بر روی PSMA-TTC BAY 2315497 (شناخته شده برای هدف قرار دادن آنتی ژن غشای اختصاصی پروستات (PSMA) در سلولهای سرطانی پروستات) و استفاده از آن در ترکیب با مهار کننده PARP olaparib در مدلهای پیش بالینی سرطان پروستات فعالیت ضد توموری در. PSMA -TTC در حال حاضر در فاز من مطالعه می شود. این داده ها بیشتر به سیستم تحقیقاتی جامع Bayer&# 39 اضافه می شوند و از تعهد شرکت&# 39 برای کمک به مردان برای دستیابی به گزینه های درمانی مناسب در چندین مرحله سرطان پروستات پشتیبانی می کنند.


NUBEQA یک مهار کننده گیرنده آندروژن (ARi) با ساختار شیمیایی منحصر به فرد است که می تواند به طور رقابتی مانع اتصال آندروژن ، انتقال هسته AR و رونویسی با واسطه AR شود. NUBEQA در ایالات متحده برای درمان سرطان پروستات مقاوم در برابر اختراع غیر متاستاتیک استفاده می شود. Xofigo برای درمان سرطان پروستات مقاوم در برابر اختر ، متاستازهای علامت دار استخوان و بیمارانی که متاستاز احشایی شناخته شده ندارند مناسب است.


بایر همچنین آخرین داده ها را در مورد خطوط لوله تمایز اولیه در سایر مناطق اصلی ، از جمله انکولوژی مولکولی دقیق و ایمونوآنکولوژی منتشر می کند. برای اولین بار ، بایر اطلاعات بالینی در مورد گیرنده فاکتور رشد اپیدرمی مولکول کوچک (EGFR) مهار کننده اگزون 20 BAY 2476568 ارائه می دهد. این کشف از طریق یک مطالعه مشترک استراتژیک بین شرکت و موسسه فناوری ماساچوست و دانشگاه هاروارد انجام شد. بایر یافته های پیش بالینی مهارکننده مولکول کوچک تحقیق خوراکی BAY-405 را ارائه می دهد.