AstraZeneca تکمیل کسب آلکسون: ورود به زمینه بیماری های نادر

AstraZeneca به تازگی اعلام کرد تکمیل کسب بیماری نادر غول آلکسون داروسازی. پایان این اکتساب ورود AstraZeneca به زمینه داروهای بیماری نادر را مشخص کرد و فصل جدیدی را برای AstraZeneca باز کرد.

طرح استراسنکا برای به دست آوردن یالیکسیونگ در دسامبر ۲۰۲۰ در قالب ۳۹ میلیارد دلار آمریکا پول نقد و سهام اعلام شد. شایان ذکر است که این بزرگترین اکتساب از زمان تأسیس آسترازنکا در سال ۱۹ با ادغام دو شرکت داروسازی در بریتانیا و سوئد است.

از طریق پلت فرم زیست شناسی مکمل نوآورانه و خط لوله قدرتمند AstraZeneca، AstraZeneca در حال حاضر تقویت موقعیت علمی خود را در زمینه ایمونولوژی، و به کشف و توسعه مواد مخدر برای بیماران مبتلا به بیماری های نادر ادامه خواهد داد. بیماری های نادر یک زمینه بیماری با رشد بالا و به سرعت نوآورانه با نیازهای پزشکی برآورده نشده قابل توجهی هستند و به یک فرصت با رشد بالا برای AstraZeneca تبدیل خواهند شد.

AstraZeneca راه اندازی یک واحد کسب و کار اختصاص داده شده در بوستون، ایالات متحده آمریکا-"Alexion-AstraZeneca نادر بیماری بخش". با این کسب، AstraZeneca پوشش جهانی خود را در زمینه های اولیه، تخصص، و بسیار تخصصی پرستاری گسترش خواهد داد، و انتظار می رود برای رسیدن به رشد درآمد دو رقمی تا سال 2025 و درآمد هسته دو رقمی در هر سهم (EPS) رشد در سه سال اول است. ، و همچنین جریان نقدی قوی و افزایش سود سهام.

در حال حاضر بیش از ۷۰ بیماری نادر شناخته شده وجود دارد و تنها حدود ۵٪ بیماری ها داروهای درمانی تأیید شده توسط FDA آمریکا دارند. انتظار می رود تقاضای جهانی برای بیماری های نادر در آینده با درصد 2 رقمی پایینی رشد کند.

پاسکال Soriot، مدیر عامل شرکت AstraZeneca در این مورد می گوید: «امروز از همکاران جدیدی از برادر الک و استراسنکا استقبال می کنیم تا فصل جدیدی را باز کنند و رشد آینده این شرکت را ترویج کنند. ما در تومور، قلب و عروق و کلیه هستیم، و ادامه سرمایه گذاری R&D تنفسی در ایمونولوژی و ایمونولوژی تحول AstraZeneca را ترویج کرده است. حالا ما بیماری های نادری اضافه کرده ایم. در این نوع بیماری، در حال حاضر گزینه های درمانی تأیید شده بسیار کم است.»

آلکسون یک شرکت زیست دارو با تمرکز بر توسعه داروهای نوآورانه برای بیماری های نادر است. محصولات اصلی آن دو مهارکننده مکمل سولیریس و اولتوگیریس هستند.

سولیریس یک مهارکننده پیشگام مکمل C5 است که با مهار پروتئین C5 در بخش پایانه آبشار مکمل عمل می کند. آبشار مکمل بخشی از سیستم ایمنی بدن است، و فعال سازی کنترل نشده آن نقش مهمی در انواع بیماری های نادر جدی و بیماری های فوق العاده نادر دارد.

سولیریس برای اولین بار برای بازاریابی در سال ۲۰۰۷ تأیید شد، و انواع بیماری های فوق نادر تأیید شده اند، از جمله: هموگلوبینوری شبانه پاروکسیسمال (PNH)، سندرم اورمیک همولیتیک غیرمعپی (aHUS)، گراویس میاستنی سیستمیک (gMG)، اختلال طیف نوری نورومیولیت (NMOSD). اولتو میریس یک نسخه ارتقا یافته از سولیریس است. این یک مهارکننده مکمل C5 نسل دوم و طولانی مدت است. برای اولین بار در پایان سال ۲۰۱۸ برای بازاریابی تأیید شد. نشانه های تایید شده عبارتند از: PNH و aHUS.

سولیریس یکی از پرفروش ترین داروهای بیماری نادر جهان است که فروش آن در سال ۲۰۲۰ به ۴٫۰۶۵ میلیارد دلار آمریکا رسید. فروش اولتومیریس در سال ۲۰۲۰ به ۱٫۰۷۷ میلیارد دلار آمریکا رسیده است. مجموع فروش دو مهارکننده C5 بالغ بر ۵٫۱۴۲ میلیارد دلار آمریکا بود.

علاوه بر دو مهارکننده مکمل C5 بالا، آلکسون همچنین دارای دو دارو بیماری نادر کانوما (سبالیپاز آلفا) و استرنسیق (آلفای اسفوتاز) است. سابق درمان کمبود لیپاز لزوزومال (LAL-D) و دومی درمان سطوح پایین. فسفاتاز (HPP). علاوه بر این، بیش از ۱۰ دارایی در خط لوله شرکت الکسیون وجود دارد که مناطق متعدد بیماری را پوشش می دهد.