Sanofi برنامه های R&D مانند Venglustat پارکینسون را خاتمه می دهد

Biogen تنها شرکت بزرگ بیوتکنولوژی نیست که در آزمایش بیماری Parkinson&# 39 با موانعی روبرو شده است. چند روز پیش ، Sanofi در درآمد پایان سال خود فاش کرد که این شرکت تصمیم گرفت برنامه تحقیق و توسعه فاز II خود را برای بیماری های تخریب عصبی به حالت تعلیق درآورد. دو روز بعد ، سانوفی در اعلامیه درآمد خود گفت كه آزمایش فاز دوم داروی ونگلوستات بیماری Parkinson&# 39 خود را خاتمه می دهد.

پیش از این ، سانوفی معتقد بود که ونگلوستات می تواند سطح GSL را در بیماران&# 39 کاهش دهد. پلاسما و مایع مغزی نخاعی ، و انتظار می رود که این اولین درمان ابتکاری برای تغییر روند پیشرفت بیماری بیماران Parkinson&# 39 باشد.

با این حال ، طبق آخرین اخبار ، سانوفی در پایان ژانویه اعلام کرد که آزمایش ونگلوستات پارکینسون برای 270 نفر به نتیجه نرسیده است ، اما این شرکت گفت که ادامه مطالعه اثر احتمالی مهار کننده ونگلوستات گلوکوزیل سرامید سنتاز (GCS) را در چند مورد ادامه می دهد بیماری های نادر ، از جمله بیماری های متعدد کلیه ، بیماری Tay-Sachs و بیماری Gaucher. محققان دریافتند که در بیماران مبتلا به پارکینسون&# 39 ؛ همراه با جهش در ژن رمزگذار گلوکو سربروزیداز (GBA) ، تجمع GSL در بیمار&# 39؛ s مغز باعث تجمع آلفا-سینوکلئین به دلیل عدم وجود GBA می شود .

سانوفی پیش از این انتظار داشت که ونگلوستات تولید آلفا-سینوکلئین را در چنین بیمارانی مهار کند و به اثرات درمانی دست یابد. با این وجود ، علی رغم شواهد کافی بالینی ، ونگلوستات در نهایت نتوانست به نقطه نهایی اولیه دادگاه برسد و بنابراین توسعه خاتمه یافت.

این حرکت همچنین بخشی از پیشنهاد مدیر عامل Sanofi&# 39 Paul Hudson&# 39 برای ادامه از بین بردن خطوط غیر ضروری محصول و ارتقا شرکت&# 39؛ R&؛ ساختار D و R&؛ اصلاح جهت D در دسامبر 2019 ، هادسون اعلام کرد که Sanofi انرژی و منابع خود را بر توسعه شش پروژه اصلی متمرکز می کند و به تدریج تمرکز تحقیق و توسعه خود را به انکولوژی ، ایمونولوژی و بیماری های نادر تغییر می دهد. این بار ، Sanofi همچنین برخی از تغییرات در خط تولید میان مدت خود را فاش کرد ، از جمله توسعه مداوم آنتی بادی مونوکلونال ضد IL4 / IL13 romilkimab برای اسکلرودرمی سیستمیک. علاوه بر این ، توسعه داروی itepekimab ضد IL-33 در آسم ادامه نخواهد یافت و ترکیبی از ایزاتوکسیماب و جمیپلیماب در درمان لنفوم نیز متوقف شده است.

طبق گزارش مالی Sanofi در سال 2020 ، درآمد خالص به 36.04 میلیارد یورو رسیده است که از 0.2٪ کاهش نسبت به مدت مشابه سال گذشته برخوردار است. در سال 2020 ، درآمد مشاغل دارویی به 25.674 میلیارد یورو رسیده است که نسبت به سال گذشته 3.1٪ افزایش داشته و درآمد حاصل از فعالیت واکسن نیز به 5.973 میلیارد یورو رسیده است که 8.8٪ نسبت به سال قبل افزایش داشته است ، در حالی که درآمد کسب و کار سلامت مصرف کننده به افزایش خالص دست نیافت و به 4.394 میلیارد یورو رسید ، که کاهش سالانه 1.9٪ را نشان می دهد.

در بین تمام خطوط تولید Sanofi ، بدون شک Dupixent مهمترین است. در سال 2020 ، فروش جهانی Dupixent&# 39 برای حفظ رشد سریع ناشی از نیازهای بالینی بزرگسالان و نوجوانان مبتلا به درماتیت آتوپیک ادامه خواهد داشت. در ماه مه سال گذشته ، علائم Dupixent&# 39 دوباره گسترش یافت و برای استفاده در کودکان مبتلا به درماتیت آتوپیک بین 6 تا 11 سال مورد استفاده قرار گرفت. علاوه بر بازار آسم و رینوزینوزیت مزمن همراه با پولیپ بینی ، درآمد فروش Dupixent در سال 2020 70 درصد افزایش می یابد و فروش تجمعی Dupixent فقط در چهار سال ذکر شده به 3.534 میلیارد یورو می رسد. اوج فروش دارو بیش از انتظارات فروش 10 میلیارد یورویی است.

علاوه بر این ، Dupixent برای لیست در چین تأیید شد و با موفقیت وارد کاتالوگ بیمه پزشکی چین شد ، که همچنین شرایط مطلوبی را برای دو سرعت این هدف ایجاد کرد. علاوه بر این ، داروی آنکولوژی Sarclisa (ایزاتوکسیماب) ساخته شده توسط Sanofi نیز در مارس 2020 توسط سازمان غذا و داروی آمریکا تأیید شد. این دومین آنتی بادی مونوکلونال CD38 در بازار است و به عنوان یک درمان خط سوم استفاده می شود. برای درمان مولتیپل میلوما. در سال 2020 ، درآمد فروش Sarclisa&# 39 به 43 میلیون یورو رسید.