سه طبیعت در همان روز! فراهم می کند دیدگاه های جدید برای بهبود اثربخشی ایمونوتراپی سرطان

مجله علمی بالا طبیعت سه مقاله در همان زمان منتشر شده در هفته گذشته, ارائه یک چشم انداز جدید برای بهبود اثربخشی ایمونوتراپی سرطان.

سه مطالعه مستقل از موسسه ملی بهداشت و تحقیقات پزشکی فرانسه (INSERM) ، دانشگاه تگزاس دکتر اندرسون سرطان مرکز ، و دانشگاه لوند ، سوئد ، را نقش کلیدی در سیستم ایمنی بدن-سلول های B ، ایستاده در کانون توجه در برابر تومورها.

هنگامی که آن را به ایمونوتراپی می آید ، بسیاری از خوانندگان ممکن است ناآشنا باشد. این روش ابتکاری درمان سرطان, با بسیج سیستم ایمنی بدن بیمار برای مبارزه با تومورهای, اجازه داده است بسیاری از بیماران مبتلا به سرطان قبلا درمان نشده به طور معجزه آسایی فرار مرگ.

متاسفانه ، ایمونوتراپی یک اکسیر نیست. تنها حدود 20 درصد از بیماران در حال حاضر ایمونوتراپی دریافت مزایای بالینی پایدار است. چرا برخی بیماران نتایج بهتری دارند ؟ اگر شما می توانید از اصول ، آن را به توسعه درمان های جدید کمک کند و به نفع بیماران بیشتر.

ایمونوتراپی موجود بر روی سلول های T قاتل در سیستم ایمنی متمرکز است ، و توانایی آنها برای شناسایی و حمله به سلول های سرطانی را بهبود می بخشد. سه مقاله همچنین اشاره کرد که سلول های T تنها سلول های ایمنی قادر به مبارزه با سرطان نیست.

این سه مطالعه در گروه از بیماران با انواع مختلف سرطان مشاهده شده است که هنگامی که سلول های B تشکیل یک خوشه از سلول به نام "ساختارهای لنفاوی سوم (TLS)" در تومور, بیماران دریافت ایمونوتراپی نتایج بهتر خواهد شد.

گروه پژوهشی استاد فریدمن تجزیه و تحلیل پروفایل بیان ژن بیش از ۶۰۰ بافت نرم sarcomas و نمونه را به زیر گروه بر اساس ویژگی های سلول های ایمنی تقسیم. آنها دریافتند که سلول های B قوی ترین عامل پیش آگهی, و که سلول های B-سلولی غنی از زیرگروه دارای بالاترین میزان بقا پس از دریافت درمان anti-PD1 mAb در کارآزمایی های بالینی.

مطالعه دوم بررسی نقش سلول های B در نمونه های بالینی ملانوم متاستاتیک, و دریافتند که سلول های T CD8 مثبت و CD20 مثبت سلول های B به طور همزمان ظاهر شد, پیش بینی میزان بقای بالاتر برای بیماران. تجزیه و تحلیل از فنوتیپ مولکولی نشان داد که ساختار لنفاوی سوم نقش کلیدی در میکرومحیط ایمنی ملانوم, دادن سلول های T فنوتیپ های مختلف.

مطالعه سوم برای اولین بار در مقایسه با تومورهای که در پاسخ و موفق به ایمونوتراپی در بیماران ملانوم. نتایج حاصل از تعیین توالی RNA در مقیاس بزرگ نشان داد که نشانگرهای سلول های B ، ژن هایی بودند که بیشترین تفاوت را در بیان بین دو نوع تومور داشت. گروه پژوهشی سپس در دو گروه از بیماران مبتلا به سرطان سلول کلیوی و ملانوم که با مهارکننده های پاسگاه ایمنی بدن تحت درمان قرار گرفتند ، تایید شد.

"ما متوجه شدیم که سلول های B هستند افراد بیکار نیست, بلکه سهم معنی دار به پاسخ ایمنی در برابر تومورها را," گفت: مطالعه نویسنده دکتر بث Helmink, دانشگاه تگزاس اندرسون مرکز سرطان.

سلول های B یک نوع از سلول های ایمنی است که تولید آنتی بادی. اگر چه معلوم نیست که چگونه سلول های B در کار ساختار لنفاوی سوم, دانشمندان حدس بزنیم که سلول های B در خط مقدم ضد توموری ممکن است به طور موثر به مبارزه با سلول های سرطانی, یا آنها ممکن است با حمایت از سلول های T کار.

"طبیعت" نظر بسیار در این یافته ها ، منتشر شده و بررسی مقاله خاص است. پروفسور متخصص ایمونولوژی Tullia برونو در بررسی است که این مجموعه ای از مقالات اشاره کرد "روشنگری است و با استفاده از داده های بالینی قابل اعتماد برای آوردن سلول های B و ساختارهای لنفاوی سوم به خط مقدم ایمنی ضد تومور." این نتایج همچنین به یک مسیر جدید برای تحقیقات بعدی اشاره. ترکیب ایمونوتراپی با واسطه سلول های T و روش های سلول B انتظار می رود که اثرات ضد سرطانی موثر برای بیماران بیشتر باشد. (از Bioon. com, کامپایل hsppharma.com)