Remdesivir: داروهای اولیه می توانند از پیشرفت شدید ذات الریه جلوگیری کنند ، اما تخلیه ویروسی را کاهش نمی دهد!

وضعیت اپیدمی تاج جدید بی سابقه و شدید است. دولت های کشورهای مختلف به طور فوری اجازه استفاده از داروهای / روشهای درمانی احتمالی را برای معالجه پنومونی شدید کرونر جدید از جمله داروهای ضد ویروسی ، داروهای ضد مالاریا ، داروهای ضد التهابی ، پلاسما در هنگام توانبخشی ، فناوری تصفیه خون و غیره صادر کرده اند. داروی ضد ویروسی از گیلاد ، 0010010 quot؛ امید مردم ، 0010010 به نقل از؛ remdesivir بیشترین نگرانی را دارد. در فوریه سال جاری ، سازمان بهداشت جهانی (WHO) با رأی اعتماد به نفس ردوكسیل ویروس اظهار داشت كه این دارو پتانسیل بسیار خوبی دارد و ممكن است بهترین كاندیدای درمان سینه پهلو كرونری جدید باشد.

در حال حاضر ، Remdesivir با استفاده از داروهای دلسوزانه و برنامه های دسترسی گسترده نقش مهمی در معالجه اضطراری بیماران مبتلا به بحرانی دارد. remdesivir {} 0}} nbsp؛ یک داروی ضد ویروس با طیف گسترده و یکی از اولین داروهای اولیه است که به اثبات رسیده است که توانایی درمان پنومونی کروناویروس جدید (COVID-19) را دارد.

روز پنجشنبه ، دانشکده پزشکی دانشگاه شیکاگو برخی از داده های اولیه بالینی مربوط به Remdesivir ak {0}} nbsp؛ ، را فاش کرد که باعث ایجاد یک صنعت شد. براساس گزارش STATnews در رسانه های ایالات متحده ، دانشکده پزشکی دانشگاه شیکاگو بیماران {1}} را که دارای ذات الریه کرونر جدید بودند ، برای شرکت در دو کارآزمایی بالینی دو مرحله III گیلاد استخدام کرد. از بین آنها ، بیماران {2 crit بیمار مبتلا به بیماری بحرانی بودند و همه بیماران با تزریق روزانه رمسدوویر {{0} nbsp ؛ درمان می شدند. نتایج نشان داد که پس از دریافت درمان Radecivir ، تب و علائم تنفسی این بیماران به سرعت کاهش یافت. تقریباً تمام بیماران در کمتر از یک هفته بهبود یافتند و مرخص شدند. تنها 4 {4} از بیماران {{1 died} فوت کردند.

این نتایج توسط کاتلین مولان ، یک متخصص بیماریهای عفونی دانشکده پزشکی دانشگاه شیکاگو ، طی یک گفتگوی ویدیویی داخلی ، فاش شد. با توجه به افشای موجود در این فیلم ، remdesivir 0010010 nbsp؛ دارای یک اثر فوری در درمان پنومونی کرونر جدید است. بسیاری از بیماران پس از روز 1 {1} درمان ، دستگاه تهویه را متوقف کردند ، علائم تب ناپدید شد و اکثر بیماران فقط روزهای 2 2 treated را تحت درمان قرار می دادند. نمونه ای از معالجه از بیمار مبتلا به بحرانی که نشان داد بعد از شروع درمان با Remdesivir {} 0 b nbsp؛ ، بیمار تب در روز فرونشست {4} ، مکمل اکسیژن در روز stopped 5 stopped ، و در روز {6} from از بیمارستان مرخص شد! در مصاحبه با STATnews ، بیمار صریح گفت ، {{0} به نقل از ؛ Redxive واقعاً یک معجزه است. 0010010 به نقل از؛ در حال حاضر ، تمام دنیا منتظر اعلام نتایج کارآزمایی بالینی هستند تا تأیید کنند که آیا {{0؛ نقل قول ؛ مردم People {0}} # 39؛ s امید 0010010 ؛ remdesivir 0010010 nbsp؛ واقعاً خیلی مطابق انتظارات است

atآخرین تحقیق: استفاده زودرس از درمان ردوکسیر پس از عفونت دارای تأثیر قابل توجهی است که می تواند از بروز ذات الریه شدید جلوگیری کند ، اما نمی تواند ویروس ریختن بینی ، حلق و روده را کاهش دهد.

اخیراً ، یک مطالعه روی حیوانات که توسط موسسه ملی آلرژی و بیماریهای عفونی موسسه ملی بهداشت (NIH) انجام شده است ، آخرین شواهدی را ارائه می دهد که Remdesivir {} 0} b nbsp؛ این مطالعه در یک مدل حیوانی از میمون رزس آلوده به کروناویروس جدید (SARS-CoV-2) انجام شد. نتایج نشان داد که استفاده اولیه از Remdesivir 0010010 nbsp؛ درمان پس از عفونت دارای اثر بالینی قابل توجهی است و می تواند بیماری بالینی و بیماری ریه را به میزان قابل توجهی کاهش دهد. وزارت خسارت. این داده ها از آغاز اولیه Remdesivir 0010010 nbsp پشتیبانی می کنند ؛ درمان در بیماران مبتلا به COVID-19 برای جلوگیری از پیشرفت بیماری به ذات الریه شدید. نتایج این تحقیق اخیراً در وب سایت preprint bioRxiv منتشر شده است. عنوان مقاله: فواید بالینی Remdesivir در ماكسهای رزس آلوده به SARS-CoV-2. 0010010 nbsp؛

این مطالعه توسط تیمی از دانشمندان NIAID انجام شده است و مراحل و روشهای درمانی Remdesivir {{0 b nbsp ؛ در بیماران بستری COVID-19 در یک کارآزمایی بالینی در مرکز در مقیاس بزرگ به سرپرستی NIAID انجام شد. در این تحقیق ، این تیم از مدل جدید حیوانات میمون عفونی SARS-CoV-2 استفاده کرده است که باعث بیماری گذر دستگاه تنفسی تحتانی می شود تا اثر درمان ردوکسیر را در نتیجه عفونت SARS-COV-2 ارزیابی کنند. این مطالعه شامل گروه {} 7 of از میمونهای رزس 8 {، بود که یک گروه از افراد گروه آزمایش بود که به روش ردوکسل و گروه دیگر گروه کنترل وسیله نقلیه درمان نشده بودند. دوازده ساعت پس از آلوده شدن به ویروس SARS-CoV-2 ، گروه آزمایش به صورت تزریق داخل وریدی از ردوکسیویر و تزریق داخل وریدی روزانه Remdesivir 0010010 nbsp ؛ در طی روزهای بعدی {8، و گروه کنترل دریافت کردند. تزریق داخل وریدی از مقدار مساوی محلول وسیله نقلیه ، و تزریق داخل وریدی روزانه محلول وسیله نقلیه برای روزهای {8 next next بعدی.

دوازده ساعت پس از شروع درمان ، دانشمندان برای ارزیابی پارامترهای بالینی ، ویروسی و بافت شناسی به منظور بررسی اثربخشی درمان ، مرتباً معاینات منظم و کلیه نهایی بر روی همه حیوانات را آغاز کردند. نتایج نشان داد که شش حیوان در گروه آزمایش که Remdesivir 0010010 nbsp داشتند ؛ به طور معنی داری بهتر از گروه کنترل بودند و این روند در طی مطالعه 7 روزه ادامه داشت. فقط حیوان 2 {در گروه آزمایش تنگی نفس خفیف نشان داد ، در حالی که همه حیوانات 3} گروه کنترل تنگی نفس و مشکل داشتند. حیوانات در گروه آزمایش هیچ نشانه ای از بیماری تنفسی نشان ندادند ، و نفوذ ریه بر روی رادیوگرافی کاهش یافت.

علاوه بر این ، در مقایسه با گروه کنترل ، بار ویروسی (اندازه گیری شده با PCR کمی) که در ریه های گروه آزمایش مشاهده شده است به میزان قابل توجهی کاهش یافته است ، و SARS-CoV-2 باعث آسیب کمتری به ریه های گروه آزمایش نسبت به گروه کنترل شد. .

مایع لاواژ برونکوآلوئولار برای تعیین تیتر ویروس عفونی (اندازه گیری سلول Vero E {} 0 taken) گرفته شد. تیتر ویروس عفونی گروه آزمایش به طور معنی داری کمتر از گروه کنترل {1}} ساعت پس از اولین درمان با {{2} b nbsp ؛ Remdesivir 0010010 nbsp؛ حدود {} 4}} بار .

در روز سوم درمان ، ویروس عفونی دیگر در مایع لاواژ برونکوآلوئولار گروه آزمایش مشاهده نشد ، در حالی که گروه کنترل هنوز قادر به شناسایی آن بود. در کالبد شکافی در روز {{}، ، بار ویروسی در ریه های حیوانات تحت درمان با ردوکسیویر نیز کاهش چشمگیری داشت و آسیب بافت ریه بطور چشمگیری کاهش یافت.

این نتایج نشان می دهد که استفاده از ridxivir در اوایل درمان میمون های مضراب آلوده SARS-CoV-2 دارای اثر بالینی آشکار است. این داده ها از شروع اولیه درمان Remdesivir در بیماران مبتلا به COVID-19 برای جلوگیری از پیشرفت به ذات الریه شدید پشتیبانی می کنند.

با این حال ، محققان خاطرنشان كردند كه نكته قابل توجه این است كه در حالی كه درمان رمسدیر به جلوگیری از ذات الریه کمک می كند ، اما ریزش ویروس را كاهش نمی دهد. در حیوانات تحت درمان با Remdesivir ، اگرچه مایع لاواژ آلوئولار کاهش تکثیر ویروسی در دستگاه تنفسی تحتانی ، برآمدگی بینی ، حنجره و رکتال کاهش بار ویروسی و تیتر ویروس عفونی را نشان نداد. این یافته برای مدیریت بیماران مبتلا به COVID-19 بسیار مهم است ، یعنی بهبود بالینی نباید به عنوان عدم عفونت تعبیر شود. 1}} nbsp؛